快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13333|回复: 8

一岁3个月腺病毒 噬血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

1

帖子

9

积分

新手上路

Rank: 1

积分
9
发表于 2019-3-9 11:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子噬血细胞综合征

孩子一岁三个月过年初二发烧,然后住进十堰太和医院治疗,初七出院,初九又进医院,在太和医院呆了一星期情况不见好转,转入武汉市儿童医院,  在武汉儿童医院呆了几天后确诊为噬血细胞综合征。

现在很想知道小孩这病 是怎么治疗好的,治疗过程是怎么样的?

医生说第一步是打 免疫蛋白球,第二阶段可能是 化疗放疗  换骨髓
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-3-9 18:29 来自手机 | 显示全部楼层
丙球 激素 化疗 移植
一般来说 最多到第三步 大不懂可以缓解观察
回复

使用道具 举报

20

主题

8774

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32032
发表于 2019-3-9 18:38 来自手机 | 显示全部楼层
确诊之后一般就是激素化疗,大部分儿童都治疗效果不错,能够停药观察治愈,但前期比较凶险,如果控制不住病情没有好转的话也比较尴尬
回复

使用道具 举报

9

主题

81

帖子

1124

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1124
发表于 2019-3-9 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是腺病毒和支原体引起的,化疗之后好了
回复

使用道具 举报

2

主题

820

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2019-3-9 19:20 来自手机 | 显示全部楼层
别灰心,积极治疗,儿童治愈率挺高的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456441
发表于 2019-3-9 19:37 来自手机 | 显示全部楼层
大多数都到第2步就能控制病情,需要移植的只是很少部分,家长加油,很多儿童的康复情况都很好的。
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-3-10 15:43 来自手机 | 显示全部楼层
腺病毒不是噬血里面最严重的。一般化疗可以缓解停药。请在群里和论坛里多问,参考老病友经验。重点要与医生多沟通,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
发表于 2019-11-15 08:31 | 显示全部楼层
A甜蜜 发表于 2019-3-9 18:58
我家也是腺病毒和支原体引起的,化疗之后好了

请问腺病毒没有专门治疗吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

18

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2022-9-4 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A甜蜜 发表于 2019-3-9 18:58
我家也是腺病毒和支原体引起的,化疗之后好了

你好,我家孩子2岁11个月,8月29日医生说是腺病毒引起的噬血。这是病毒引起的噬血征,是不是比较好治疗,还能痊愈康复?
回复

使用道具 举报

热门推荐
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。求解答疑惑
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周
孩子 孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表