快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8020|回复: 9

求解

[复制链接]

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
发表于 2019-5-17 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
5月18是第6周疗程,今天查的铁蛋白次上次减少220'但是中性粒低,环孢素122'请大家帮我看下正常吗,好多指标都跟低,孩子精神可以,饭也可以!
Screenshot_20190517-143349.jpg
Screenshot_20190517-143120.jpg
Screenshot_20190517-143106.jpg
Screenshot_20190517-120751.jpg
Screenshot_20190517-120743.jpg
Screenshot_20190517-120707.jpg
Screenshot_20190517-120644.jpg
Screenshot_20190517-120658.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
 楼主| 发表于 2019-5-17 21:17 来自手机 | 显示全部楼层
请问环孢素多少正常
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4754

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4754
发表于 2019-5-17 23:15 来自手机 | 显示全部楼层
每个检测机构不一样,我这边是说150-250
回复

使用道具 举报

26

主题

8721

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31739
发表于 2019-5-17 23:19 来自手机 | 显示全部楼层
血常规挺好的,环孢素的话按照专家共识浓度控制在200左右
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
 楼主| 发表于 2019-5-18 02:12 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2019-5-17 23:15
每个检测机构不一样,我这边是说150-250

感谢你的意见
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
 楼主| 发表于 2019-5-18 02:12 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-5-17 23:19
血常规挺好的,环孢素的话按照专家共识浓度控制在200左右

感谢你的意见
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
 楼主| 发表于 2019-5-18 02:13 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2019-5-17 23:15
每个检测机构不一样,我这边是说150-250

感谢你的意见
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448941
发表于 2019-5-18 08:20 | 显示全部楼层
铁蛋白还高,但输血也会造成铁蛋白高,只要总体是在降低就好。血氧、凝血和血常规整体还行,没有大碍。另环孢素浓度整体是100---300区间,每家医院可能稍有区别,具体以医生为准,也要根据病情调整。 即以上报告结果整体没有大问题,建议结合体征和其他检查结果综合判断,继续遵医生医嘱治疗。
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-5-18 10:55 来自手机 | 显示全部楼层
重要的几项都挺好的,
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-5-18 10:56 来自手机 | 显示全部楼层
平安是福74 发表于 2019-5-17 21:17
请问环孢素多少正常

每个医院都不一样,正常值都差不多在200左右的,
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表