快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7288|回复: 11

回输后每天身上发麻,嘴角发麻

[复制链接]

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2019-5-19 14:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
回输19天了从输完干细胞就开始发麻,请了神经科医生说没事,每次发麻的时候会呼吸困难,有点憋气,然后说话嘴有点歪,不怎么受控制,持续15分钟慢慢缓解,因为医生也不知道原因只能每次打钙进去,有没有同样回输后这样得?真的急死人
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-5-19 15:52 来自手机 | 显示全部楼层
我们家还真没遇过这种情况。没帮上忙,真是不好意思。
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-5-19 16:31 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-5-19 15:52
我们家还真没遇过这种情况。没帮上忙,真是不好意思。

没事呢,这样情况的很小。医生也只能尽量补钙,但钙又不是缺很多。应该不是缺钙的问题
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1430

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1430
发表于 2019-5-19 17:14 来自手机 | 显示全部楼层
和钙应该关系不大!我家之前很早的时候,出现过大概这种情况,不像你这么说的那么严重,只是有点憋气,不受控制!吸氧后立马缓解,最后也没找到原因,自己好了
慢慢来吧,祝早日康复!!
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-5-19 19:06 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-5-19 17:14
和钙应该关系不大!我家之前很早的时候,出现过大概这种情况,不像你这么说的那么严重,只是有点憋气,不受 ...

好,谢谢呢,我在贴吧看也有人我们家这情况,只是特别的少,医生也没说啥原因,我们也是不知道什么原因,希望慢慢好起来
回复

使用道具 举报

15

主题

53

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
发表于 2019-5-19 19:12 来自手机 | 显示全部楼层
可以留下微信号吗,我想加你微信
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-5-19 20:08 来自手机 | 显示全部楼层
心往大海 发表于 2019-5-19 19:12
可以留下微信号吗,我想加你微信

1393725312
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477042
发表于 2019-5-19 20:16 | 显示全部楼层
你家这情况还是要怀疑回输后免疫反应,移植后的某些情况只能对症治疗,等待免疫调节后期恢复。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

715

积分

高级会员

Rank: 4

积分
715
发表于 2019-5-19 22:39 来自手机 | 显示全部楼层
我家回输前有过一次,补过钙就好了
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-5-20 08:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-5-19 20:16
你家这情况还是要怀疑回输后免疫反应,移植后的某些情况只能对症治疗,等待免疫调节后期恢复。祝好!

只能让他慢慢恢复了
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-5-20 08:32 来自手机 | 显示全部楼层
YAO90 发表于 2019-5-19 22:39
我家回输前有过一次,补过钙就好了

我家那是每天都要来一次两次,有时候不打钙进去也会自己好,打钙了也会自己好,每次十五分钟的样子,不知道跟缺钙到底有没有关系
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-5-20 13:20 来自手机 | 显示全部楼层
是不是排异反应啊?不懂,不敢乱说。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表