快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16156|回复: 11

儿童噬血细胞综合征移植后饮食探讨的问题?

[复制链接]

5

主题

18

帖子

170

积分

注册会员

Rank: 2

积分
170
发表于 2019-5-28 17:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


      移植后,做家长的都想尽快给孩子补充营养,恢复体质。但医生给的饮食方案是低脂,少油,无菌饮食。

      想问问大家移植后怎么饮食的问题?咱们探讨下

      先说说我家,

      肉类: 只吃鸡胸肉,喝鲫鱼汤。

      蔬菜类: 带叶的青菜很少吃,怕不干净。吃些带皮的土豆,黄瓜,茄子,西葫芦,笋,冬瓜,西红柿等,削皮后配葱姜蒜少油烹饪。

      水果类: 蒸苹果,炖冰糖雪梨。其他的水果加热后口感很不好,不敢生吃。

      主食: 现蒸馒头,花卷,糖包(最多吃24小时3顿),米饭,面条,偶尔制作面包,偶尔吃些苏打饼干。

      奶粉: 小百肽,小佳膳。

      蛋类: 鸡蛋,鹌鹑蛋。

      感觉孩子营养跟不上,又不知道该吃什么?

      高人指点指点


回复

使用道具 举报

5

主题

18

帖子

170

积分

注册会员

Rank: 2

积分
170
 楼主| 发表于 2019-5-28 17:24 来自手机 | 显示全部楼层
粥类:大米粥,小米粥,偶尔五红粥(医生说不管用),西红柿鸡蛋汤,面汤。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495273
发表于 2019-5-28 17:38 | 显示全部楼层
孩子几岁? 移植回输多久时间了?
回复

使用道具 举报

5

主题

11

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
发表于 2019-5-28 19:10 来自手机 | 显示全部楼层
这和我家的饮食差不多,我家就是胰腺指标总是高。一直不敢多加
回复

使用道具 举报

5

主题

18

帖子

170

积分

注册会员

Rank: 2

积分
170
 楼主| 发表于 2019-5-28 20:28 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-5-28 17:38
孩子几岁? 移植回输多久时间了?

两岁四个月,移植后刚过三个月大检查!
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-5-28 20:29 来自手机 | 显示全部楼层
饮食挺好的,我昨天还发表问饮食怎么弄呢,你就发表出来了,真好!
回复

使用道具 举报

5

主题

18

帖子

170

积分

注册会员

Rank: 2

积分
170
 楼主| 发表于 2019-5-28 21:18 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-5-28 20:29
饮食挺好的,我昨天还发表问饮食怎么弄呢,你就发表出来了,真好!

猪肉,羊肉应该不能吃,大超市的冰鲜肉绝对不要买。
牛肉吃牛里脊,但必须现宰的。

我家吃过一次牛肉,第二天有点拉稀,吓得不敢再吃了。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495273
发表于 2019-5-28 22:03 | 显示全部楼层
黄帅15515831806 发表于 2019-5-28 20:28
两岁四个月,移植后刚过三个月大检查!

再等2至3个月体征稳定了,可以把奶粉换了,换成儿童配方奶粉,那样营养就上去了。 奶粉很关键的 。
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2019-5-28 22:34 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享!感觉肉类上是否可以增补些瘦牛肉和牛骨、牛尾巴汤。把油沥了,给孩子喝汤或吃是瘦牛肉,也还是挺补血红蛋白,白细胞和血小板也维持得不错呢。不过我孩子相对大一些,十三四岁。
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-5-28 22:37 来自手机 | 显示全部楼层
很多问题都是吃出来的,不过现在对于不会做饭的人来说,这是个很头疼的问题~
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

146

积分

注册会员

Rank: 2

积分
146
发表于 2019-5-28 22:39 来自手机 | 显示全部楼层
我们家当时都吃带皮的,主食都是粥。从未吃肉,油都没敢加,少盐。
回复

使用道具 举报

5

主题

18

帖子

170

积分

注册会员

Rank: 2

积分
170
 楼主| 发表于 2019-5-29 08:08 来自手机 | 显示全部楼层
我家吃盐是按数据吃的,钠低了就多盐,正常了就少盐,油炒菜都少放。
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表