快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7749|回复: 3

口服药物一定要仔细看清服用剂量

[复制链接]

14

主题

117

帖子

950

积分

高级会员

Rank: 4

积分
950
发表于 2019-5-28 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       孩子上周五出院,带药口服,有八种药,出院小结上都是按照多少mg一次写的,我就找管床医生问具体怎么吃。

       医生把每天吃几次,每次吃几片写在药盒上。其中伏立康唑片,医生嘴里说着每次150mg,但在药盒上写的是1片半。伏立康唑片每片200mg,可能医生当时犯晕以为是100mg了。

       我也没有去对照出院医嘱,就按照医生写在药盒上的剂量给孩子吃的。

       今天孩子又住院了,明天上化疗。晚上发药的时候,我发现伏立康唑片只有大半片。我一看,心里一紧,坏事,我们伏立康唑片吃错了!

       把我吓的要死!连忙去找医生确认了一下,果然,我们的确吃多了,剂量多了一倍,吃了四天八次!

       值班医生看了看昨天生化的报告,说没什么事。但我还是不放心!

       请问各位病友,有了解这种情况的吗?会有什么影响?

       提醒各位病友,一定要确认口服药的剂量!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489635
发表于 2019-5-29 12:16 | 显示全部楼层
       你家没有吃免疫制剂,比如环孢素之类的,这点还好,发现后纠正到正常服用量即可,不会有什么影响。 但是,如果针对服用环孢素等免疫制剂的病人,那就要重视了,如果过量服用,会造成环孢素浓度偏高,副作用极大。 所以,治疗期间的口服药物,一定必须看清楚用量,是对生命的负责。
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-5-29 12:57 来自手机 | 显示全部楼层
既然生化没什么问题,应该影响不大。你这个事,医生也有责任。要我也很难再去费心对比医嘱。谢谢你的分享,以后一定要小心哦,以后我也留个心。祝宝宝早日康复哦。
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1649

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1649
发表于 2019-5-29 13:35 | 显示全部楼层
伏立康唑会影响fk506的血药浓度。所以搭配fk506(环孢素我不确定)时,伏立康唑的量需要减低。
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
请大佬们解读eb病毒化验单
请大佬们解读eb病毒化验单
eb病毒是隐性疾病,很多人都不知道体内有隐藏的eb病毒,请各位大佬解读下这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表