快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6747|回复: 3

口服药物一定要仔细看清服用剂量

[复制链接]

14

主题

116

帖子

944

积分

高级会员

Rank: 4

积分
944
发表于 2019-5-28 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       孩子上周五出院,带药口服,有八种药,出院小结上都是按照多少mg一次写的,我就找管床医生问具体怎么吃。

       医生把每天吃几次,每次吃几片写在药盒上。其中伏立康唑片,医生嘴里说着每次150mg,但在药盒上写的是1片半。伏立康唑片每片200mg,可能医生当时犯晕以为是100mg了。

       我也没有去对照出院医嘱,就按照医生写在药盒上的剂量给孩子吃的。

       今天孩子又住院了,明天上化疗。晚上发药的时候,我发现伏立康唑片只有大半片。我一看,心里一紧,坏事,我们伏立康唑片吃错了!

       把我吓的要死!连忙去找医生确认了一下,果然,我们的确吃多了,剂量多了一倍,吃了四天八次!

       值班医生看了看昨天生化的报告,说没什么事。但我还是不放心!

       请问各位病友,有了解这种情况的吗?会有什么影响?

       提醒各位病友,一定要确认口服药的剂量!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448751
发表于 2019-5-29 12:16 | 显示全部楼层
       你家没有吃免疫制剂,比如环孢素之类的,这点还好,发现后纠正到正常服用量即可,不会有什么影响。 但是,如果针对服用环孢素等免疫制剂的病人,那就要重视了,如果过量服用,会造成环孢素浓度偏高,副作用极大。 所以,治疗期间的口服药物,一定必须看清楚用量,是对生命的负责。
回复

使用道具 举报

13

主题

558

帖子

1801

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1801
发表于 2019-5-29 12:57 来自手机 | 显示全部楼层
既然生化没什么问题,应该影响不大。你这个事,医生也有责任。要我也很难再去费心对比医嘱。谢谢你的分享,以后一定要小心哦,以后我也留个心。祝宝宝早日康复哦。
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1637

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1637
发表于 2019-5-29 13:35 | 显示全部楼层
伏立康唑会影响fk506的血药浓度。所以搭配fk506(环孢素我不确定)时,伏立康唑的量需要减低。
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表