快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6069|回复: 12

69岁的父亲,患上了噬血综合征

[复制链接]

1

主题

4

帖子

22

积分

新手上路

Rank: 1

积分
22
发表于 2019-6-8 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       4月份中旬,父亲就检查流鼻血,以为是火气大,也没在意。去了耳鼻喉科看了看。就这样过去了。

       5月份,由于吃不下,睡不着,整个了无力,夜里去了急症。起初判断记性白血病,后来抽了骨髓,前3张报告没什么问题,这时检查出父亲还有肾功能征出血热,在出血热治疗得差不多,报告出来了,噬血细胞综合征。由于医院床位紧张,医生只好建议先出院,在家等床位了。


       由于对这病情不了解,偶然间看到这个论坛,希望能在这一起探讨,了解这个病。

回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-6-9 05:54 来自手机 | 显示全部楼层
在哪里治疗?如果真是噬血,一定要抓紧时间先控制噬血,这个病可等不得,噬血发展很快。多与主治沟通,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1421

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1421
发表于 2019-6-9 10:18 来自手机 | 显示全部楼层
先查明噬血原因,对症治疗!愈后还是比较好的!现在在哪个医院?哪个方案化疗?病情是否控制住?
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2019-6-9 13:02 来自手机 | 显示全部楼层
这个病前面非常危险,按王昭书上说的,如果不治疗,平均生存期两个月。在家里等床位不可取,换一个医院,条件允许的话去北京找王昭,他是噬血治疗方案的权威。
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26666
发表于 2019-6-9 15:25 来自手机 | 显示全部楼层
抓紧时间找血液科专家进行治疗啊
回复

使用道具 举报

13

主题

558

帖子

1801

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1801
发表于 2019-6-9 20:23 来自手机 | 显示全部楼层
噬血前期病情发展很急,不要等床位,等不起。友谊医院王昭主任是成人噬血的第一把刷子,建议找他看看。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

22

积分

新手上路

Rank: 1

积分
22
 楼主| 发表于 2019-6-9 21:42 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-6-9 05:54
在哪里治疗?如果真是噬血,一定要抓紧时间先控制噬血,这个病可等不得,噬血发展很快。多与主治沟通,祝早 ...

我在福建漳州
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

22

积分

新手上路

Rank: 1

积分
22
 楼主| 发表于 2019-6-9 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-6-9 10:18
先查明噬血原因,对症治疗!愈后还是比较好的!现在在哪个医院?哪个方案化疗?病情是否控制住?

在福建漳州市医院,感染引起的,现在病情暂时稳定,只是血小板又往下掉
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

22

积分

新手上路

Rank: 1

积分
22
 楼主| 发表于 2019-6-9 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
蓝天 发表于 2019-6-9 13:02
这个病前面非常危险,按王昭书上说的,如果不治疗,平均生存期两个月。在家里等床位不可取,换一个医院,条 ...

家里条件比较困难,年纪大了,也怕受不了奔波劳累
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

74

积分

注册会员

Rank: 2

积分
74
发表于 2019-6-10 06:05 来自手机 | 显示全部楼层
蓝天 发表于 2019-6-9 13:02
这个病前面非常危险,按王昭书上说的,如果不治疗,平均生存期两个月。在家里等床位不可取,换一个医院,条 ...

我小孩4岁 的这病十几天就走了。
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

74

积分

注册会员

Rank: 2

积分
74
发表于 2019-6-10 06:08 来自手机 | 显示全部楼层
我到现在多不明白 在长沙儿童医院治的。好好的一个人去的 就十几天 去没了。 用了二十多万。是医生的问题 还是我孩子病情重
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445206
发表于 2019-6-10 06:57 | 显示全部楼层
宇宸爸爸1871184 发表于 2019-6-10 06:08
我到现在多不明白 在长沙儿童医院治的。好好的一个人去的 就十几天 去没了。 用了二十多万。是医生的问题  ...

因为这病起病急,爆发期并发症严重,有一定的死亡率,需要早诊断早治疗的。另 北儿张蕊教授 说过: 儿童HLH属于罕见病,目前国内没有明确的发病率。国际组织细胞协会一线治疗远期生存率为56% 。
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2019-6-10 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
宇宸爸爸1871184 发表于 2019-6-10 06:08
我到现在多不明白 在长沙儿童医院治的。好好的一个人去的 就十几天 去没了。 用了二十多万。是医生的问题  ...

一般来说全国得这病的比较少,大部分医院都没有丰富的经验。就算是北京友谊也不敢说包治好,只是比全国大部分医院相对经验丰富一些。群里也有在长沙治好的案例,按说治疗方案没大问题。家属节哀顺变,愿天堂没有病痛。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表