快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9812|回复: 14

化疗3次后复查生化,血项,铁蛋白,这个结果,康复效果怎么样?

[复制链接]

3

主题

13

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
发表于 2019-6-20 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    目前小孩精神状态都很好,年龄3周半铁蛋白从5万多降到现在500多,白细胞正常,中性粒高一点点,血小板正常




191128j7dnbb0bnt5h7n2e.jpg
191353nn324u450m4m40fz.jpg
191049il3y36glr7cw8gpn.jpg
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4754

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4754
发表于 2019-6-20 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
指标好多了,什么原因引起的噬血,如果是eb,还需关注病毒含量变化趋势
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449057
发表于 2019-6-20 19:57 | 显示全部楼层
赞成楼上观点,另现有检查结果还行,铁蛋白是噬血比较重要的指标,恢复的不错,建议继续积极配合医生治疗。化疗期要吃大白片预防卡肺。 如果病情持续缓解,就看八周评估的结果如何了。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-20 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-20 19:57
赞成楼上观点,另现有检查结果还行,铁蛋白是噬血比较重要的指标,恢复的不错,建议继续积极配合医生治疗。 ...

eb病毒等其它报告刚拿到,发在下面了,麻烦大家分析一下


193959n6upgttiw22sgc50.jpg

194240binsz3nw933dh3in.jpg

194351qrvdzua5z5u5d25v.jpg

194501wbi1zjsc2ijcm3ix.jpg

194833d2gx9sxjk7izskg4.jpg

194921k0g07srho0bz9jwr.jpg

195212yo8qnjcwchygq22j.jpg

195231gbsffikngzegsgyn.jpg



                      大家看看如何呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-20 20:06 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-20 19:57
赞成楼上观点,另现有检查结果还行,铁蛋白是噬血比较重要的指标,恢复的不错,建议继续积极配合医生治疗。 ...

我家化疗时间没有吃什么大白片呀,是钙片吗?钙片是吃了的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449057
发表于 2019-6-20 20:29 | 显示全部楼层
周浩 发表于 2019-6-20 20:02
eb病毒等其它报告刚拿到,发在下面了,麻烦大家分析一下

EB病毒还是阳性,但是毕竟才第三个疗,要看后期治疗情况。 总体说,这些结果都还行,还有就是所有的结果要对比上几次的结果,如果相关结果都在趋于正常,肯定是好情况,所以结果需要对比的,你可以自己比较下之前的结果。  另大白片就是复方新诺明,预防卡肺。
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1424

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1424
发表于 2019-6-20 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
目前情况来看,方案还是很有效的,主要还是要看后期停药后的情况,祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-20 20:53 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-20 20:29
EB病毒还是阳性,但是毕竟才第三个疗,要看后期治疗情况。 总体说,这些结果都还行,还有就是所有的结果 ...

医生没有开大白片吃吃,需不需要吃是不是病情而异的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449057
发表于 2019-6-20 20:54 | 显示全部楼层
周浩 发表于 2019-6-20 20:53
医生没有开大白片吃吃,需不需要吃是不是病情而异的

按医学常理是必须吃的,一旦卡肺,不仅费钱还危及生命,你问问医生,是不是你家吃了的,你只是不知道而已。
回复

使用道具 举报

4

主题

13

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
发表于 2019-6-20 22:09 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-20 20:54
按医学常理是必须吃的,一旦卡肺,不仅费钱还危及生命,你问问医生,是不是你家吃了的,你只是不知道而已 ...

我家也没吃,
回复

使用道具 举报

13

主题

558

帖子

1801

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1801
发表于 2019-6-20 22:36 来自手机 | 显示全部楼层
总体看起来不错,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

7

主题

65

帖子

609

积分

高级会员

Rank: 4

积分
609
发表于 2019-6-20 22:45 来自手机 | 显示全部楼层
我家开始忘了吃大白片,肺部感染了,还好发现的早,吃了两瓶泊沙康挫好了。大白片一定要吃
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-21 12:32 来自手机 | 显示全部楼层
愿余生安好 发表于 2019-6-20 22:45
我家开始忘了吃大白片,肺部感染了,还好发现的早,吃了两瓶泊沙康挫好了。大白片一定要吃

今天问医生,要不要吃大白片,医生说大白片是预防感染的,我们家血项还可以,暂时不用吃
回复

使用道具 举报

12

主题

298

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2019-6-21 21:34 来自手机 | 显示全部楼层
周浩 发表于 2019-6-20 20:06
我家化疗时间没有吃什么大白片呀,是钙片吗?钙片是吃了的

通俗说是抗菌优,这就是大白片,你们医生也太胆大了
回复

使用道具 举报

12

主题

298

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2019-6-21 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
总体还是不错的,另外注意化疗后的护理,很重要,很重要!
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
今天的血结果 大家帮忙看一看
今天的血结果 大家帮忙看一看
明天出穿刺结果 怕的不行
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表