快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7067|回复: 17

幼儿噬血,新人报道……

[复制链接]

10

主题

88

帖子

2847

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2847
发表于 2019-6-24 07:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       我是两个月宝宝的母亲,孕检时各项正常,无家族史。端午节后因为孩子发烧送到医院挂水,回家后还是发烧,再送到医院血小板少,住院,发生抽搐紧急送icu,一周后得到确诊这个病,感觉天都塌了。现在基因检测结果未出,不知道是否原发,在苏州用04方案治疗。才两个月大,我也很担心会不会复发,现在是精神体力的双重重压,真的不知何去何从……
回复

使用道具 举报

12

主题

298

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2019-6-24 08:54 来自手机 | 显示全部楼层
先查基因吧,也不一定,之前遇到过有个10个月的噬血宝宝,最后也没查到原因,定性为不明噬血,停药有4-5个月了,现在挺好的,先控制病情吧,等待基因结果
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-6-24 09:05 来自手机 | 显示全部楼层
等待基因报告,同时也要控制住噬血。
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4754

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4754
发表于 2019-6-24 09:19 来自手机 | 显示全部楼层
等待基因结果吧,目前配合医生先把噬血控制住,把孩子精神状态养好再说
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449058
发表于 2019-6-24 09:57 | 显示全部楼层
月龄2个月,说句不好的,大概率要怀疑原发噬血,只有等待基因结果了。 现阶段积极配合医生治疗,先稳定缓解病情,等待后期其他检查结果排查病因。家长也不必过于紧张,噬血现在在医学上有多种方案可以治愈的。
回复

使用道具 举报

18

主题

82

帖子

681

积分

高级会员

Rank: 4

积分
681
发表于 2019-6-24 10:06 来自手机 | 显示全部楼层
基本上是原发噬血,我们家40天发病的,现在移植完了,要有信心,好好照顾孩子,千万别感染了,可以省很多金钱精力,祝好
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
发表于 2019-6-24 12:13 来自手机 | 显示全部楼层
请问你在苏州总院?
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2847

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2847
 楼主| 发表于 2019-6-24 12:36 来自手机 | 显示全部楼层
平安是福74 发表于 2019-6-24 12:13
请问你在苏州总院?

是的,园区总院
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2847

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2847
 楼主| 发表于 2019-6-24 12:36 来自手机 | 显示全部楼层
小品(塑料菜板 发表于 2019-6-24 10:06
基本上是原发噬血,我们家40天发病的,现在移植完了,要有信心,好好照顾孩子,千万别感染了,可以省很多金 ...

请问你们是多大移植的?哪个医院哪位医生?
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
发表于 2019-6-24 12:45 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2019-6-24 12:36
是的,园区总院

加油,会好的,先控制住噬血,我也是在园区看得!
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
发表于 2019-6-24 13:06 来自手机 | 显示全部楼层
平安是福74 发表于 2019-6-24 12:45
加油,会好的,先控制住噬血,我也是在园区看得!

请问你在几楼的,我31病区的,明天到医院 !
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2847

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2847
 楼主| 发表于 2019-6-24 13:16 来自手机 | 显示全部楼层
平安是福74 发表于 2019-6-24 13:06
请问你在几楼的,我31病区的,明天到医院 !

十楼的,方便留个方式交流一下吗?
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
发表于 2019-6-24 13:18 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2019-6-24 13:16
十楼的,方便留个方式交流一下吗?

你到群里发个信息,我加你
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-6-24 13:27 | 显示全部楼层
没有各项检查结果出来前,不能根据年龄来判定是否原发。现在要做的事是控制噬血,等待检查结果。家长开始焦虑,我们都经历过,但焦虑没有任何好处。相信医生,配合治疗,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2847

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2847
 楼主| 发表于 2019-6-24 13:34 来自手机 | 显示全部楼层
平安是福74 发表于 2019-6-24 13:18
你到群里发个信息,我加你

我在3群你在2群……
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
发表于 2019-6-24 13:36 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2019-6-24 13:34
我在3群你在2群……

18863手机号
回复

使用道具 举报

26

主题

142

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
发表于 2019-6-24 13:37 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2019-6-24 13:34
我在3群你在2群……

18862手机号
回复

使用道具 举报

18

主题

82

帖子

681

积分

高级会员

Rank: 4

积分
681
发表于 2019-6-24 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2019-6-24 12:36
请问你们是多大移植的?哪个医院哪位医生?

我们7个月的时候移植的,在浙儿移的
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
今天的血结果 大家帮忙看一看
今天的血结果 大家帮忙看一看
明天出穿刺结果 怕的不行
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表