快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6516|回复: 12

各位大神帮忙看看我家现在的情况,谢谢啦!

[复制链接]

3

主题

8

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
发表于 2019-7-16 08:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        麻烦各位大神们帮忙看看我父亲现在的情况,我父亲是eb全血三次方,亚群都有些感染,用vp16治疗过一次后,肺部真菌感染,出现大空洞,发展迅速。前两天大咳血,今天昨天刚才算稳定,失血量很多,但是发现失血多了以后,血小板相对减少,当时去北京前,在我们市人民医院抢救过一次,血小板正常了。

        因肺部感染严重,转入北京,北京不见效果大咳血,两天后回家,转入现在我们县医院。也没有条件检查噬血指标,如果这个情况如果出现危急时刻的话,还能不能再用抢救方案,现在肺部状态也不是特别稳定。或者大神们有没有好的建议和方法说一下,谢谢

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493094
发表于 2019-7-16 09:40 | 显示全部楼层
还发烧吗?精神状态如何?
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

19

积分

新手上路

Rank: 1

积分
19
发表于 2019-7-16 09:58 来自手机 | 显示全部楼层
B超,CT,查血常规应该是可以查的吧?
回复

使用道具 举报

7

主题

82

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
发表于 2019-7-16 10:25 来自手机 | 显示全部楼层
北京还转回去
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-7-16 10:37 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得你还是得回北京,咨询医生,
回复

使用道具 举报

0

主题

112

帖子

296

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
296
发表于 2019-7-16 15:37 | 显示全部楼层
如果已经在北京用了DEP方案且不见效,如果现在血三系很低,恐怕比较麻烦了。
血清铁蛋白一定程度上能够提升噬血情况,一般医院都能做。,血常规和肝功能也能提示。
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-7-16 15:50 来自手机 | 显示全部楼层
个人建议还是要找有经验的医院积极治疗,毕竟县医院的医资力量和医疗设备可能会有限。另家属和病人的心态也要调整一下,去北京两天没好转就回家!那去北京之前是认为到了北京就应该马上好?要知道病来如山倒,病去如抽丝。家属要稳住啊!
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
 楼主| 发表于 2019-7-16 23:23 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-16 09:40
还发烧吗?精神状态如何?

现在不发热,这两天也暂时没再咳血了,精神头挺好的,心率有些低,红细胞低,血红蛋白低,咳血厉害那两天血小板下降到了四十多,后输血后,又自己回升了,其他还算正常。
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
 楼主| 发表于 2019-7-16 23:24 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-7-16 10:37
我觉得你还是得回北京,咨询医生,

当时北京说的,人要是不行了就带不回去,就让我们回来了。
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
 楼主| 发表于 2019-7-16 23:26 来自手机 | 显示全部楼层
misswang 发表于 2019-7-16 10:25
北京还转回去

当时北京说的,人要是不行了就带不回去,就让我们回来了。
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
 楼主| 发表于 2019-7-16 23:28 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2019-7-16 15:50
个人建议还是要找有经验的医院积极治疗,毕竟县医院的医资力量和医疗设备可能会有限。另家属和病人的心态也 ...

我们当时情况是因为当时北京说的,人要是不行了就带不回去,就让我们回来了。那里说对肺他们不专业,治不了,他见过好多人,都没过去,叫我们早做准备,就回来了。
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
 楼主| 发表于 2019-7-16 23:29 来自手机 | 显示全部楼层
看门大爷 发表于 2019-7-16 15:37
如果已经在北京用了DEP方案且不见效,如果现在血三系很低,恐怕比较麻烦了。
血清铁蛋白一定程度上能够提 ...

没有在北京治疗过,只是治疗肺了,但是不见效果,反而更严重了。噬血危急的时候,在我们市三级医院治疗稳定了,后去的北京。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-7-17 14:56 | 显示全部楼层
看了你前面几个帖子,感觉是eb相关的噬血。而且是大人,基因应该没有问题,只是可能免疫力下降造成的反复。而且你北京地方来回转,也不好。建议还是好好在北京治疗,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表