快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8869|回复: 10

有病友找北京友谊的王昭医生电话问诊的吗?

[复制链接]

2

主题

5

帖子

16

积分

新手上路

Rank: 1

积分
16
发表于 2019-8-20 10:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
        我哥得了成人EB病毒嗜血综合征,现在身体很差,有没有网友找过北京友谊的王昭医生电话问诊的? 到时候电话问诊应该注意什么? 电话问诊的效果怎么样? 王昭医生能提供治疗方案吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1646

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1646
发表于 2019-8-20 10:23 来自手机 | 显示全部楼层
老王电话问诊质量不定。看他心情
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2019-8-20 11:33 来自手机 | 显示全部楼层
带着病历或者重要的检查结果家人进京问诊!最好的办法
回复

使用道具 举报

9

主题

55

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
发表于 2019-8-20 12:00 来自手机 | 显示全部楼层
打过电话的说一句,我觉得没太多用,王昭教授也就是让你来现场看,电话能说的太少了。
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

16

积分

新手上路

Rank: 1

积分
16
 楼主| 发表于 2019-8-20 13:26 | 显示全部楼层
安妮 发表于 2019-8-20 12:00
打过电话的说一句,我觉得没太多用,王昭教授也就是让你来现场看,电话能说的太少了。

那我哥现在身体去不了医院,我们家属带他的病例去医院有没有用呢
回复

使用道具 举报

23

主题

7107

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2019-8-20 17:01 来自手机 | 显示全部楼层
电话咨询过两次,感觉不如去门诊,电话好多材料就诊结果没打看,而且时间也有限效果不如门诊,也可以可以给你说着方案的
回复

使用道具 举报

9

主题

55

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
发表于 2019-8-20 17:21 来自手机 | 显示全部楼层
泠竹筱玥 发表于 2019-8-20 13:26
那我哥现在身体去不了医院,我们家属带他的病例去医院有没有用呢

我建议是这样的,先完善王昭教授需要的检查结果,然后再带资料去北京,资料不全去了也是白去【我家就是打了电话,然后带了资料去,但是有些结果没有检查,王昭教授的意思就是要完善检查结果】
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2019-8-20 17:46 来自手机 | 显示全部楼层
打电话效果非常一般,可以家人带病例资料到北京友谊医院挂号咨询,开住院证排床位,能转院就过去治疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484573
发表于 2019-8-20 21:07 | 显示全部楼层
电话问诊基本无效,因为噬血病友的病情都有一定的区别,需要临床检查的,电话问诊等于浪费钱,实话。
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-8-20 21:55 来自手机 | 显示全部楼层
我问诊过,感觉没说1分钟,就说挂号见面了细说。白花了300。所以还是家属带着检查报告先去吧。至于检查结果是否在当地先做,我的经验是,即使有些在当地做了,如果他收诊,也要重新做,重新全面评估。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-8-23 06:28 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得电话的话,需要病人这边特别懂。但是肯定做不到,最好能让大夫帮忙,一般也做不到。所以还是带着资料,哪怕不带病人去也比电话问诊强。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表