快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7927|回复: 11

eb嗜血综合症的相关问题

[复制链接]

8

主题

52

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
发表于 2019-8-28 18:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      大家好,女儿化疗4次了,手上温度高,手上纹路红红的,不疼不痒,脱皮,你们有遇到这样的情况吗?王昭说不用管,但是我还是担心,麻烦大仙们给看看。谢谢啦!


180047qm6m0f536m51w1p0.jpg
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-8-28 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
激素吃了多久?有可能是激素导致的皮肤薄
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-8-28 18:21 | 显示全部楼层
王昭说不用管就不要太过于担心,你可以买点维生素E乳什么的摸摸看看
回复

使用道具 举报

8

主题

52

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
 楼主| 发表于 2019-8-28 19:29 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2019-8-28 18:20
激素吃了多久?有可能是激素导致的皮肤薄

吃了两个半月
回复

使用道具 举报

8

主题

52

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
 楼主| 发表于 2019-8-28 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-8-28 18:21
王昭说不用管就不要太过于担心,你可以买点维生素E乳什么的摸摸看看

看了皮肤科,开的药效果一般,有可能和激素有关昂,谢谢啦
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456742
发表于 2019-8-28 19:37 | 显示全部楼层
这个应该是长期激素造成的,我家当时也有,在手掌内测。 消退的很慢,需要长时间才能复原。
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2019-8-28 20:01 来自手机 | 显示全部楼层
激素导致的,问题不大,不用过于担心
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1424

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1424
发表于 2019-8-28 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
激素原因导致,一般不处理,激素停药后需要一段时间的恢复即可
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-8-28 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
大家都说没事,估计问题不大,用点润肤露,保持皮肤滋润可能会好点。
回复

使用道具 举报

20

主题

8779

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32052
发表于 2019-8-28 22:14 来自手机 | 显示全部楼层
有的会出现这个情况,问题不大,继续观察吧
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

275

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
275
发表于 2019-8-30 07:52 来自手机 | 显示全部楼层
我家的也是
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-9-3 09:01 | 显示全部楼层
不用看皮肤科,一般是激素化疗造成的。祝早日康复
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表