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噬血细胞综合征之家

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男孩12岁,确诊噬血细胞综合征。

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发表于 2019-8-29 22:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
         6月17号在厦门中医药住院查出是病毒性脑炎,但是查了几天都没有查出是什么病毒。  6月23号转院厦门第一医院,检查说是脑白质疾病,一直住到7月8日早上出院。  7月8日晚上6点又开始发高烧,立马返回医院又住院。 检查几天后诊断EB病毒感染,做了骨穿等检查,结果骨髓已经破坏,经过会诊,建议转院北京,7月26号转到北京儿童医院,经过检查,确诊噬血细胞综合征,在北京儿童医院第一方案做完三个疗,病情没有控制,现在第二方案化疗第一周,细胞因子仍然很高。


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发表于 2019-8-30 09:21 | 显示全部楼层
第二方案是啥意思,dep?scd25很高,说明炎症还是很高的,北儿很专业,在那里就积极配合吧
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发表于 2019-8-30 10:18 | 显示全部楼层
小孩是否有抽搐、昏迷等影响中枢神经的症状?现在还发烧吗?
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 楼主| 发表于 2019-8-30 10:37 来自手机 | 显示全部楼层
现在不发烧,血项,细胞因子高
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 楼主| 发表于 2019-8-30 10:39 来自手机 | 显示全部楼层
没有抽缩昏迷等症状。
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 楼主| 发表于 2019-8-30 10:40 来自手机 | 显示全部楼层
但是现在又怀凝上了淋巴瘤
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发表于 2019-8-30 11:27 来自手机 | 显示全部楼层
你家及时转到北儿,这点很好的,某些噬血比较复杂,需要诊治的过程,祝孩子早日康复!
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发表于 2019-8-30 21:26 来自手机 | 显示全部楼层
期待69 发表于 2019-8-30 10:40
但是现在又怀凝上了淋巴瘤

在北儿了就安心治疗,感觉噬血的有淋巴结肿大的都要排查淋巴瘤,我儿子当时也怀疑,做了活检没问题,所以别有太大压力,积极配合治疗,祝好
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 楼主| 发表于 2019-8-31 03:35 来自手机 | 显示全部楼层
他身上找不到明显的淋巴结,又没办法做淋巴活检,这个心一直提着呢?
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发表于 2019-9-1 20:52 | 显示全部楼层
期待69 发表于 2019-8-31 03:35
他身上找不到明显的淋巴结,又没办法做淋巴活检,这个心一直提着呢?

如果EB病毒噬血反复,估计就要考虑是否是难治性EB病毒噬血了,这种比普通EB噬血麻烦的,家长要积极配合医生,挺过这一关。
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发表于 2019-9-1 23:02 来自手机 | 显示全部楼层
转到北儿算及时了,我们在第一医院治疗10周上北儿评估,祝一切顺利!
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发表于 2019-9-3 08:35 | 显示全部楼层
在北儿好好治疗。
细胞因子高,两个原因
1、基本本身就是免疫紊乱造成的,
2、治疗的一些药物对免疫系统也有抑制或影响
这就造成了各种免疫细胞分泌的一些细胞因子不正常。
随着治疗,会慢慢好转。现在关注点是噬血是否控制,eb是否转阴。
祝早日康复
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