快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5588|回复: 11

儿童噬血细胞综合征

[复制链接]

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
发表于 2019-8-30 15:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我儿子15岁,4月份发病。用过94方案治疗8周在当地。现在友谊通州分院接受治疗至今,准备移植。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-8-30 15:31 来自手机 | 显示全部楼层
问一下,为啥要移植呢?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456436
发表于 2019-8-30 15:42 | 显示全部楼层
你家是什么原因的噬血?  后面出现什么病情?  复发?  造成需要移植呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
 楼主| 发表于 2019-8-30 18:59 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-8-30 15:31
问一下,为啥要移植呢?

说是我们孩子属于难治型的,如果不移植以后复发再移植就不好。移植是首选
回复

使用道具 举报

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
 楼主| 发表于 2019-8-30 19:25 来自手机 | 显示全部楼层
不好意思给您回复晚了!孩子是EB相关的噬血细胞综合症。4月8日孩子出现发烧去当地医院检查血项三系低、脾大。后转至陕西西安,诊断为EB病毒引起的淋巴增值性疾病和噬血细胞综合症,各种检查之后排除淋巴瘤、白血病、也排除遗传和家族噬血。随后以94方案治疗8周后,评估病情有所缓解。7月3日来北京找王昭,在圣马克一周转至通州分院准备接受免疫治疗,可孩子又发烧医生说不能上免疫治疗改用L-DEP方案治疗,截止今天已经打完3个治疗,9月4日入院接受第四次治疗,这期间医生让我们准备移植说是首选治疗方案。我们现在在做移植前的准备工作。孩子刚开始的EB血浆四次方全血三次方,治疗三次后血浆转阴,全血三次方,CD25、铁蛋白都正常了。孩子目前状态良好,医生说趁着状态好的时候移植比严重了移植要好。请亮哥给个建议!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-8-30 19:45 | 显示全部楼层
向往 发表于 2019-8-30 19:25
不好意思给您回复晚了!孩子是EB相关的噬血细胞综合症。4月8日孩子出现发烧去当地医院检查血项三系低、脾大 ...

咋没去北儿呢
回复

使用道具 举报

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
 楼主| 发表于 2019-8-30 20:00 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-8-30 19:45
咋没去北儿呢

感觉北儿一是环境不好二是孩子15岁了年龄有点大。北儿的张蕊和友谊的王昭您觉得在这个病上谁更强呢?有不同的治疗方法吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456436
发表于 2019-8-30 20:32 | 显示全部楼层
向往 发表于 2019-8-30 19:25
不好意思给您回复晚了!孩子是EB相关的噬血细胞综合症。4月8日孩子出现发烧去当地医院检查血项三系低、脾大 ...

和你聊了下,个人认为你家孩子15岁,结合既往史,医生判断需要移植的结果应该不会错误,如果你确实心有不甘,可以去找北京专家咨询下,如果所有医生都没有异议,那你家也就安心移植了。祝好!
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-8-30 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
移植虽有风险,但如果病情真需要,那也必须积极配合,已经在北京了,应该去找那几个噬血权威的医生都咨询一下
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-8-30 22:48 来自手机 | 显示全部楼层
向往 发表于 2019-8-30 20:00
感觉北儿一是环境不好二是孩子15岁了年龄有点大。北儿的张蕊和友谊的王昭您觉得在这个病上谁更强呢?有不 ...

可能目前来看成人这块包括噬血的,应该友谊算是强的,还有技术水平也走在前面,这都是大量的病人练出来的,但是儿童太小还是不太适合友谊吧,可以去北儿,八一儿童医院再咨询一下
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-8-30 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
如果王昭都让移植,那估计这个是最合适的治疗方案了,他是能不移植就不移植的大夫。
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-9-3 08:13 | 显示全部楼层
向往 发表于 2019-8-30 19:25
不好意思给您回复晚了!孩子是EB相关的噬血细胞综合症。4月8日孩子出现发烧去当地医院检查血项三系低、脾大 ...

8周94方案后,缓解到什么程度?7月3日发烧原因是什么?9月4日入院第四次治疗?(今天才9月3日),医生让准备移植的根据是什么?治疗3次后,各项指标都好,说明对方案应答不错。你提供的信息不多,不像有移植的特征。医生掌握更多的信息,还是以他们判断为主。建议多走几家医院,多咨询一下。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。求解答疑惑
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周
孩子 孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表