快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8555|回复: 13

1岁女宝嗜血细胞综合症

[复制链接]

1

主题

1

帖子

7

积分

新手上路

Rank: 1

积分
7
发表于 2019-9-3 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
          小宝1岁,反复高烧一周,全身水肿,肝脾肿大,全血细胞减少,铁蛋白增高,在郑州第一大学附属医院诊断嗜血细胞综合症,目前在化疗中


微信图片_20190903174359.jpg
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26657
发表于 2019-9-3 16:56 | 显示全部楼层
是何原因引起的噬血?
回复

使用道具 举报

26

主题

8632

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31336
发表于 2019-9-3 18:01 来自手机 | 显示全部楼层
看你这个血常规非常危险,化疗一方面,其他辅助治疗一方面,比如升白,输血输板,看治疗后是否有好转
回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

423

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
423
发表于 2019-9-3 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
8月17的 这个不是最新的检查结果吧 现在情况咋样了
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
发表于 2019-9-3 18:39 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-9-3 16:56
是何原因引起的噬血?

eb病毒
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
发表于 2019-9-3 18:39 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-9-3 18:01
看你这个血常规非常危险,化疗一方面,其他辅助治疗一方面,比如升白,输血输板,看治疗后是否有好转

现在血小板80
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4748

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4748
发表于 2019-9-3 18:39 来自手机 | 显示全部楼层
血常规上看情况很不好,孩子比较小,建议完善基因和免疫功能检测,积极配合大夫,化疗期间做好护理工作,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
发表于 2019-9-3 18:40 来自手机 | 显示全部楼层
水间1111 发表于 2019-9-3 18:12
8月17的 这个不是最新的检查结果吧 现在情况咋样了

好多了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437732
发表于 2019-9-3 19:38 | 显示全部楼层
如果经过治疗,噬血症状减轻,是缓解的趋势。 如果排除基因和免疫问题,很多儿童恢复都是很好的。祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

555

帖子

1773

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1773
发表于 2019-9-3 20:22 来自手机 | 显示全部楼层
8周结束后可以去北京儿童医院评估。祝好。
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-9-4 08:00 | 显示全部楼层
血常规确实不好,看后边应该是有好转了。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26657
发表于 2019-9-4 10:37 | 显示全部楼层

基因没问题的,小宝宝还是大大概率能治好的,加油
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2019-9-4 11:14 来自手机 | 显示全部楼层
孩子年龄小,要做基因检测排除原发,如已排除原发,多数孩子都会通过化疗缓解,我知道的很多孩子都痊愈了,加油,祝好
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

150

积分

注册会员

Rank: 2

积分
150
发表于 2019-12-9 14:14 来自手机 | 显示全部楼层
请问你宝宝目前咋样了,我家宝宝也在郑州大学第一附属医院
回复

使用道具 举报

热门推荐
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
医生怀疑我家淋巴瘤,病理结果还没出,名位大姥帮忙看下。
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表