快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13375|回复: 17

成人噬血细胞综合症一年后康复的简短感言

[复制链接]

8

主题

101

帖子

709

积分

高级会员

Rank: 4

积分
709
发表于 2019-10-13 09:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       噬血一年多了,终于迎来了胜利。EB病毒彻底转阴了!之前写了有一篇帖子,请大家点击我主题,找找是关于合理运动战胜EB病毒的帖子。 希望越来越多的人,战胜EB病毒,战胜噬血!



Screenshot_20191013_084658.jpg
Screenshot_20191013_084622.jpg



回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1990

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1990
发表于 2019-10-13 09:08 来自手机 | 显示全部楼层
棒棒的
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2019-10-13 09:11 来自手机 | 显示全部楼层
加油,坚持就是胜利!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455804
发表于 2019-10-13 09:12 | 显示全部楼层
感谢康复经验的 分享! 丫头棒棒哒!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-10-13 09:21 来自手机 | 显示全部楼层
之前你的检查在群里也有见证,理解其中滋味!今天终于得到了非常好的结果,恭喜!也希望其他Eb病毒患者也和你一样,战胜病毒,战胜噬血!
回复

使用道具 举报

10

主题

106

帖子

1244

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1244
发表于 2019-10-13 09:52 来自手机 | 显示全部楼层
好棒啊!
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2019-10-13 10:02 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜!祝健康平安!
回复

使用道具 举报

17

主题

102

帖子

813

积分

高级会员

Rank: 4

积分
813
发表于 2019-10-13 11:06 来自手机 | 显示全部楼层
真希望我老公也能像你一样幸运,他应该正走在这条路上,因为已经连续几次血浆阴性了
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2019-10-13 11:28 来自手机 | 显示全部楼层
赞一个
回复

使用道具 举报

4

主题

65

帖子

248

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
248
发表于 2019-10-13 13:18 来自手机 | 显示全部楼层
很棒啊!想问下看了你之前的报告你现在nk活性那些恢复了吗?我血里一直低于检测值或未检出,但是nk,107低
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2019-10-13 16:12 来自手机 | 显示全部楼层
移植了吗
回复

使用道具 举报

8

主题

101

帖子

709

积分

高级会员

Rank: 4

积分
709
 楼主| 发表于 2019-10-14 10:32 来自手机 | 显示全部楼层
安康666 发表于 2019-10-13 13:18
很棒啊!想问下看了你之前的报告你现在nk活性那些恢复了吗?我血里一直低于检测值或未检出,但是nk,107低

做完化疗就恢复了的
回复

使用道具 举报

8

主题

101

帖子

709

积分

高级会员

Rank: 4

积分
709
 楼主| 发表于 2019-10-14 10:33 来自手机 | 显示全部楼层
啊6571 发表于 2019-10-13 16:12
移植了吗

没有呀,你不是知道吗
回复

使用道具 举报

8

主题

101

帖子

709

积分

高级会员

Rank: 4

积分
709
 楼主| 发表于 2019-10-14 10:44 来自手机 | 显示全部楼层
加油 发表于 2019-10-13 11:06
真希望我老公也能像你一样幸运,他应该正走在这条路上,因为已经连续几次血浆阴性了

我花了1年时间从血浆阴到全血阴,全血阴真的不容易
回复

使用道具 举报

7

主题

53

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
发表于 2019-10-15 13:06 来自手机 | 显示全部楼层
祝你健康成长!
回复

使用道具 举报

8

主题

52

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
发表于 2019-10-17 07:19 来自手机 | 显示全部楼层
真棒 ,恭喜
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

55

积分

注册会员

Rank: 2

积分
55
发表于 2021-10-18 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢分享
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
发表于 2024-6-20 10:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西宝鸡
丫头99 发表于 2019-10-14 10:44
我花了1年时间从血浆阴到全血阴,全血阴真的不容易

你这个全血和血浆变阴是吃药治疗还是在家修养的
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表