快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8011|回复: 11

8疗以后,白细胞多久恢复到4以上?

[复制链接]

3

主题

18

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
发表于 2019-10-29 13:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
大家在8疗以后,白细胞恢复的怎么样?
回复

使用道具 举报

30

主题

1307

帖子

4275

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4275
发表于 2019-10-29 15:20 来自手机 | 显示全部楼层
应该需要时间慢慢恢复吧,太低了要打生白针
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449781
发表于 2019-10-29 15:22 | 显示全部楼层
如果病情缓解正常,度过第八次化疗后的骨髓抑制期,很顺利的情况下,大多数儿童都在1个月内恢复正常血常规,另某一些儿童因为自身体质问题,可能时间稍微久一点,3个月内吧。 停疗后,也要注意护理,避免感染。
回复

使用道具 举报

26

主题

8727

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31765
发表于 2019-10-29 15:22 来自手机 | 显示全部楼层
现在是多少呢,有个2,3就观察吧,太低的话必要时打升白针,会慢慢恢复的,停药初期还是戴口罩,别去人多的地方
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-10-29 15:40 来自手机 | 显示全部楼层
恢复起来需要过程的,不要太心急,好好护理,防止感染。
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
 楼主| 发表于 2019-10-29 16:50 来自手机 | 显示全部楼层
大家有什么好方法没有?
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2019-10-29 16:52 来自手机 | 显示全部楼层
停药之后合理饮食,适当运动提高免疫力!慢慢恢复,别急
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1207

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1207
发表于 2019-10-29 19:38 来自手机 | 显示全部楼层
注意卫生,均衡营养,慢慢会恢复的
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3841

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3841
发表于 2019-10-29 20:04 来自手机 | 显示全部楼层
如果低于2就打升白,如果不低于2就吃安多霖胶囊,吃到正常了停,低了就再吃,北儿医生就是这么安排的,每个人情况不一样,问下主治大夫
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
 楼主| 发表于 2019-10-29 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2019-10-29 20:04
如果低于2就打升白,如果不低于2就吃安多霖胶囊,吃到正常了停,低了就再吃,北儿医生就是这么安排的,每个人情况不一样,问下主治大夫

是这样的吗?啊哦
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2019-10-30 11:47 来自手机 | 显示全部楼层
需要一个过程,也是因人而异。尽量营养丰富、小心防感染、防寒保暖。
回复

使用道具 举报

11

主题

54

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
发表于 2019-10-31 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
根据化疗方案和人体机能差异,最少三个月之内根据白细胞的数值走势需要频繁监测。我们停疗一年,还是半个月检测一次血常规。尽量去人少的医院
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
病毒载量反反复复
病毒载量反反复复
今天检查外周血又转阴了。
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表