快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10175|回复: 15

亚细胞群的结果 如何?

[复制链接]

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
发表于 2019-11-13 12:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     EB噬血,停疗两周,目前只吃环孢素,查亚细胞群B细胞为啥这么低啊,最近今天是抽血时有点感冒,



Screenshot_20191113_124200_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2019-11-13 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
环孢素还吃着本来就有免疫抑制的作用!你这其他结果都挺好的,只有b细胞地点,刚停疗2周还需要时间恢复啊
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-11-13 19:07 来自手机 | 显示全部楼层
吃着免疫药剂会压制免疫力的,放心吧,B细胞恢复起来挺快的。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 19:08 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-11-13 13:24
环孢素还吃着本来就有免疫抑制的作用!你这其他结果都挺好的,只有b细胞地点,刚停疗2周还需要时间恢复啊

嗯嗯,好的,谢谢
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 19:10 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-11-13 19:07
吃着免疫药剂会压制免疫力的,放心吧,B细胞恢复起来挺快的。

下午铁蛋白结果出来了还是高5375.EB全血,血浆结果都是阴,王叼教授让去明天住院了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489653
发表于 2019-11-13 19:42 | 显示全部楼层
张瑞 发表于 2019-11-13 19:10
下午铁蛋白结果出来了还是高5375.EB全血,血浆结果都是阴,王叼教授让去明天住院了

铁蛋白正常值是多少? 有没有其他明显的症状?
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-13 19:42
铁蛋白正常值是多少? 有没有其他明显的症状?

铁蛋白正常值上限是150.其他肝脾,淋巴,体温都很正常。CD25.NK活性结果还没出来
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489653
发表于 2019-11-13 20:20 | 显示全部楼层
张瑞 发表于 2019-11-13 20:13
铁蛋白正常值上限是150.其他肝脾,淋巴,体温都很正常。CD25.NK活性结果还没出来

那这样说,你家铁蛋白太高了,需要检查下原因。  另细胞亚群B细胞低的原因,可能和化疗才停药及免疫制剂有关系。 当然,也要考虑免疫力的问题,这个就需要结合之前和以后的细胞亚群对比了。  现在主要还是先看看铁蛋白的问题,这个太高,的确让大家都很紧张。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-13 20:20
那这样说,你家铁蛋白太高了,需要检查下原因。  另细胞亚群B细胞低的原因,可能和化疗才停药及免疫制剂 ...

嗯嗯,之前不是在她那治疗的,就是第一周和第9周各用了一次vp16其他都激素按2004方案来的;然后激素也停了,只吃环孢素,最近几天王叼教授回国坐诊了,然后去找她评估了,她说铁蛋白太高让明天去住院。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489653
发表于 2019-11-13 20:38 | 显示全部楼层
张瑞 发表于 2019-11-13 20:31
嗯嗯,之前不是在她那治疗的,就是第一周和第9周各用了一次vp16其他都激素按2004方案来的;然后激素也停 ...

一些权威医生在噬血化疗期早都不用  环孢素  了,  国际会议上说的环孢素意义不大,有可能弊大于利。 你可以问问王叨 教授。  wang dao   。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:45 来自手机 | 显示全部楼层
好的,明天去找她住院。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-13 20:38
一些权威医生在噬血化疗期早都不用  环孢素  了,  国际会议上说的环孢素意义不大,有可能弊大于利。 你 ...

我眼神有点不好,把叨看成叼了
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-11-13 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
本身化疗就杀细胞,所以b细胞低问题不大。倒是为啥都停化疗了还要吃环孢素?好好和大夫沟通下吧
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 22:14 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2019-11-13 21:27
本身化疗就杀细胞,所以b细胞低问题不大。倒是为啥都停化疗了还要吃环孢素?好好和大夫沟通下吧

好的,明天去医院
回复

使用道具 举报

27

主题

67

帖子

586

积分

高级会员

Rank: 4

积分
586
发表于 2019-11-14 01:57 来自手机 | 显示全部楼层
你们在一附院王叼那看的吗?怎么样啊?
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-14 17:04 来自手机 | 显示全部楼层
赵燕蒙 发表于 2019-11-14 01:57
你们在一附院王叼那看的吗?怎么样啊?

之前不在,才去的
回复

使用道具 举报

热门推荐
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表