快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9987|回复: 6

刚出的基因报告,麻烦给看看是否原发性噬血?

[复制链接]

3

主题

5

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
发表于 2019-12-12 23:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
Screenshot_20191212_230943_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_230956_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231005_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231022_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231030_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231043_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231050_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231058_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231106_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231116_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231124_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231134_com.tencent.mtt.jpg Screenshot_20191212_231144_com.tencent.mtt.jpg
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-12-13 10:07 | 显示全部楼层
这个是见过的最好的基因报告形式,但是居然说是性别未知,不应该。
说说楼主家情况。看报告孩子9月27日出生,11月1日送检,孩子不大,需要考虑原发问题。
报告中没有检测出和噬血   直接   相关的基因缺陷,是件好事情。
但是报告中也发现了一些其他疑似的突变基因。
对于这些基因,主要看其遗传方式和父母的表现就能基本判断个大概。
以我个人的经验,主要怀疑两个,剩下那些可以排除(个人判断)
1、IKBKG
这个基因和免疫缺陷多少有些关联,在一些噬血的报道和王召大神书里也出现过。从报告上看,该基因存在于X染色体上,来自于母亲。如果孩子是女孩,而且母亲健康,可以忽略这个基因突变,因为父亲没有这个突变。如果孩子是男孩,孩子只有来自母亲的这个基因,就需要特别注意孩子的表现是否和报告中列出来的和该基因相关的表现一致。这也是我关注报告中 性别的原因。
2、PIEZ01
关注这个基因是因为    1、有部分表现和该基因缺陷一致。  2、这个基因有个遗传方式常染色体显性遗传和孩子表现有部分一致。3、报告中没有给出该基因的父母测序,不知道是没有测,还是父母该基因没有突变,是孩子自身突变了。我觉得是孩子自身突变而非来自于遗传的可能性大。可以打电话问问基因公司表中父母亲那两个格画“—”的原因。如果不是来自遗传,那么就无法根据家族人群表现来判断。

我认为,关于这两个基因可以和医生们多沟通一下。
以上仅是个人意见,不可作为治疗依据,所有治疗请与专业的大夫沟通。

不知道楼主家孩子,现在治疗情况如何?如果噬血控制住了,但是还有其他一些表现,建议尽快从免疫方面查一下原因。

祝早日康复。
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2019-12-13 10:27 | 显示全部楼层
楼上说的有理。。
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2019-12-13 14:20 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-12-13 10:07
这个是见过的最好的基因报告形式,但是居然说是性别未知,不应该。
说说楼主家情况。看报告孩子9月27日出 ...

我偶像咋这么棒呢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448372
发表于 2019-12-13 19:51 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-12-13 10:07
这个是见过的最好的基因报告形式,但是居然说是性别未知,不应该。
说说楼主家情况。看报告孩子9月27日出 ...

我也来拍个张志强的马屁! 大神威武!
回复

使用道具 举报

26

主题

8719

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31727
发表于 2019-12-13 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
一楼666
回复

使用道具 举报

3

主题

5

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
 楼主| 发表于 2019-12-13 22:25 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢张志强,孩子是女孩,不知什么原因上报血样时未注明性别。
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表