快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9118|回复: 17

DEP化疗后 , 需要多久时间 三系才能恢复正常?

[复制链接]

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-17 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
请教大家dep方案用多久血象会逐渐恢复正常?我爸爸化疗一周了,但是三系还是在持续减少,医生说两周会降到个位数,那这样一个疗程下来岂不是血象越来越糟糕吗?
回复

使用道具 举报

26

主题

8727

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31765
发表于 2020-3-17 17:22 来自手机 | 显示全部楼层
多久不好说,但化疗会影响血象有可能降低,对症治疗,噬血控制住的话会长起来的
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-17 18:28 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-17 17:22
多久不好说,但化疗会影响血象有可能降低,对症治疗,噬血控制住的话会长起来的

谢谢菜总,太着急了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449738
发表于 2020-3-17 18:39 | 显示全部楼层
噬血DEP治疗方案对比噬血94治疗方案,DEP的药剂量还是比较大的,骨髓抑制的作用因人而异,有病友用过后,没出现血象细胞低下的问题。 多数人细胞有抑制,需要7至15天才能恢复。个别患者可能恢复的时间更长。如果一直不升,还要检查噬血是否活动影响。 真是因人而异。
回复

使用道具 举报

26

主题

174

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-17 18:53 来自手机 | 显示全部楼层
这个一开始是减少,三周以后会有提升,一个过程,但期间防感染啊,祝早日康复
回复

使用道具 举报

10

主题

380

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-3-17 19:00 来自手机 | 显示全部楼层
我就第一疗白细胞低过,红细胞血小板正常, 打过两次生白针,第二疗低过一次低到一点几,一针补到10多个,从那就正常了。
回复

使用道具 举报

6

主题

117

帖子

3092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3092
发表于 2020-3-17 19:41 来自手机 | 显示全部楼层
我第一疗的时候白细胞低打过一次升白针,血像一个星期左右恢复的,第四疗程也打过升白针,第五疗程白细胞低,中粒低,早晚都打升白针,打了五天左右才升上来的…
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-17 19:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-17 18:39
噬血DEP治疗方案对比噬血94治疗方案,DEP的药剂量还是比较大的,骨髓抑制的作用因人而异,有病友用过后,没 ...

哎,每天都不敢看结果
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-17 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
然7977 发表于 2020-3-17 19:41
我第一疗的时候白细胞低打过一次升白针,血像一个星期左右恢复的,第四疗程也打过升白针,第五疗程白细胞低 ...

谢谢,我爸爸是三系都减少,太严重了,每天战战兢兢
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-17 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
A~心如止水 发表于 2020-3-17 19:00
我就第一疗白细胞低过,红细胞血小板正常, 打过两次生白针,第二疗低过一次低到一点几,一针补到10多个, ...

你们确诊噬血细胞综合症时三系没有减少吗?我爸爸开始化疗前三系都很低了,化疗一个星期了,三系还在持续降低,医生说两周会降到个位数,真是害怕
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-17 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-17 18:53
这个一开始是减少,三周以后会有提升,一个过程,但期间防感染啊,祝早日康复

谢谢,希望早点升起来,每天看结果都害怕得不行,血象每个都特别低
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-3-17 19:49 来自手机 | 显示全部楼层
化疗对3系的降低也是因人而异的。Dep副作用比较大,三系降低,没有半个月较难。这期间注意防感染,多消毒。
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-3-17 19:50 来自手机 | 显示全部楼层
如果太低了可以升白之类
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

281

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
281
发表于 2020-3-18 09:37 来自手机 | 显示全部楼层
严格防止感染,这才是你最需要关注的问题!!!
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-19 08:45 来自手机 | 显示全部楼层
老古董66 发表于 2020-3-17 19:49
化疗对3系的降低也是因人而异的。Dep副作用比较大,三系降低,没有半个月较难。这期间注意防感染,多消毒。 ...

好的,谢谢,有没有防感染特别要注意的?
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-19 08:46 来自手机 | 显示全部楼层
小韩净化1881179 发表于 2020-3-18 09:37
严格防止感染,这才是你最需要关注的问题!!!

化疗前就肺部感染了,因为一直发烧,请问这期间要怎么注意防感染?
回复

使用道具 举报

26

主题

174

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-25 15:26 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-17 19:45
谢谢,希望早点升起来,每天看结果都害怕得不行,血象每个都特别低

会慢慢恢复四周后,防感染就注意个人卫生和环境卫生,口罩了,周围人带口罩,勤洗手不吃生食
回复

使用道具 举报

5

主题

27

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
发表于 2020-12-10 13:37 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-17 18:39
噬血DEP治疗方案对比噬血94治疗方案,DEP的药剂量还是比较大的,骨髓抑制的作用因人而异,有病友用过后,没 ...

DEP方案每次化疗间隔多久
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表