快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10403|回复: 9

孩子基因结果和住院记录,请病友帮忙分析下

[复制链接]

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
发表于 2020-4-25 12:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       小孩2岁,于2月底发烧,当时也不懂,到急诊打诊治,检查了血常规,说血小板和血蛋白低,打了点滴,一直没有退烧,后看孩子有点严重,赶紧到当地人民医院住院,烧一直没退,接着转到当地的广东医科大学附属医院,不断检查,孩子病情越来越严重,最后说怀疑髓系白血病,但目前嗜血细胞综合征是肯定的,按嗜血治疗,打了一次化疗,孩子烧退了。

       然后我们马上转到广州中山大学孙逸仙纪念医院,最后结果还是嗜血细胞综合征,不排除白血病,按04方案治疗,目前已第六周,已转回我们当地之前治疗的广东医科大学附属医院继续剩下的疗程。孩子目前情况挺好,但因为之前在广州基因筛查发现存在UNC13D基因突变,那边的教室说如果不移植不能彻底治好,加上没有排除白血病,心情一直是觉得彷徨无助的。



123250zrer114eyj4e0jm9.jpg

124005v68wc7cw8wi4duiq.jpg

123326mcccjnu3n68u3c63.jpg

123342u9zmsm4dpbj3vtzt.jpg

123809towyd1h0ymttb0oc.jpg

123822krjm7rgi7iljgzqi.jpg

123837kwqmt8xe6xxy6ieq.jpg

123849ut7l22u7ugbk2bjc.jpg

123901zv1a01qfmz1m0fef.jpg

回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2020-4-25 13:25 | 显示全部楼层

      1、先看出院时候各种指标,已无发热,但是血红蛋白和中性粒还是有点低,NK活性有点低,可能是化疗副作用,贫血要注意补充营养,注意防止感染;

      2、看IL-2目前已在正常值说明噬血已经控制,但是铁蛋白还是挺高的,有缓解趋势,肝功、心肌功能还有点问题

      3、UNC13D等基因突变,这个需要结合免疫蛋白表达的情况看是否有影响

      另外听说你们那医院对于噬血治疗的专业度一般,8周后建议更高级医院全面评估下
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-4-25 13:43 来自手机 | 显示全部楼层
目前中性粒已升至2.01,血红蛋白91.9,血小板有点高486,铁蛋白1200,NK为3.45
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495273
发表于 2020-4-25 13:45 来自手机 | 显示全部楼层
熊大48 发表于 2020-4-25 13:43
目前中性粒已升至2.01,血红蛋白91.9,血小板有点高486,铁蛋白1200,NK为3.45

铁蛋白正常值参考值是多少? 1200正常吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-4-25 13:49 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白好像400以下正常
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2020-4-25 19:56 来自手机 | 显示全部楼层
应该还是恢复的不错,关注下噬血指标,这个髓系白血病不是很清楚
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495273
发表于 2020-4-25 20:17 | 显示全部楼层

        先说你家白血病的情况,髓系白血病出院也没有排除,需随诊。   再说噬血细胞综合征,UNC13D的基因有意义未明确的突变,需完善孩子父母的相同基因点检测,另需完善UNC13D的基因蛋白表达检测,穿孔素等免疫功能检测,综合以上结果判断是否原发。

        另现在孩子化疗缓解效果好,就先积极配合治疗,等待其他基因和免疫功能结果。 也需做好后期的随诊,进一步观察后期诊治情况。祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-4-26 09:19 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-25 20:17
先说你家白血病的情况,髓系白血病出院也没有排除,需随诊。   再说噬血细胞综合征,UNC13D的基 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-4-26 16:41 | 显示全部楼层
楼上说的没有错。按涛哥和亮哥的建议来进一步检查。不过我看整体恢复不错,估计没有多大问题。祝早日康复
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-4-27 11:17 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-4-26 16:41
楼上说的没有错。按涛哥和亮哥的建议来进一步检查。不过我看整体恢复不错,估计没有多大问题。祝早日康复

你们的分析给了我们很大的信心,真的谢谢了!
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表