快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9454|回复: 18

孩子停药二年,反反复复荨麻疹 ?

[复制链接]

3

主题

10

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
发表于 2020-5-10 03:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      孩子停药二年了。以前生这病之前总是得荨麻疹。最近又反反复复得荨麻疹。心里怕怕的。应该去给孩子检查什么啊? 荨麻疹和这个病有什么关联吗?谢谢啦
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

235

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
235
发表于 2020-5-10 08:18 来自手机 | 显示全部楼层
我们生这病之前也是荨麻疹
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444262
发表于 2020-5-10 08:41 来自手机 | 显示全部楼层
问一个很关键的问题:你家当时是什么病因的噬血?是噬血还是慢活EB? 能上个荨麻疹照片吗 ?

回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2020-5-10 08:48 来自手机 | 显示全部楼层
荨麻疹主要还是因为身体免疫力低下引起的,身体抵抗力差就很容易感染。调节一下肠胃有益菌,后期估计会慢慢好一点。我女儿荨麻疹期间医生就是这样治疗的,现在都好了。
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2020-5-10 08:49 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-10 08:41
问一个很关键的问题:你家当时是什么病因的噬血?是噬血还是慢活EB? 能上个荨麻疹照片吗 ?

人家说了:嗜血综合征之前也是经常荨麻疹
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444262
发表于 2020-5-10 08:51 | 显示全部楼层
幸福因爱而生~ 发表于 2020-5-10 08:49
人家说了:嗜血综合征之前也是经常荨麻疹

主要看了她家历来的帖子,不知道发病原因,所以问下
回复

使用道具 举报

6

主题

117

帖子

3089

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3089
发表于 2020-5-10 09:28 来自手机 | 显示全部楼层
检查一下过敏原看看?
回复

使用道具 举报

3

主题

10

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2020-5-10 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-10 08:41
问一个很关键的问题:你家当时是什么病因的噬血?是噬血还是慢活EB? 能上个荨麻疹照片吗 ?

当时就是eb。化疗八周停药的。哪天要是在过敏我拍张相片
回复

使用道具 举报

3

主题

10

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2020-5-10 09:52 来自手机 | 显示全部楼层
幸福因爱而生~ 发表于 2020-5-10 08:48
荨麻疹主要还是因为身体免疫力低下引起的,身体抵抗力差就很容易感染。调节一下肠胃有益菌,后期估计会慢慢 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444262
发表于 2020-5-10 10:13 | 显示全部楼层
往后余生。形同 发表于 2020-5-10 09:50
当时就是eb。化疗八周停药的。哪天要是在过敏我拍张相片


       如果现在停药后的EB病毒结果都是正常的,那就没问题。 停药2年以上已经属于很安全的阶段了,我还没有听过噬血停药2年的复发的。可以参考下以下对于皮肤诊治的帖子:

儿童 湿疹 皮炎 皮肤科 就医指导    ———    病友转载

http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=4555&fromuid=386

(出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2020-5-10 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
反复荨麻疹的话,建议去医院查个过敏原,看看孩子是不是对什么东西过敏。
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

235

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
235
发表于 2020-5-10 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
幸福因爱而生~ 发表于 2020-5-10 08:48
荨麻疹主要还是因为身体免疫力低下引起的,身体抵抗力差就很容易感染。调节一下肠胃有益菌,后期估计会慢慢 ...

用的什么药来调节?
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2020-5-10 18:19 来自手机 | 显示全部楼层
肠道有益菌,名字记不住。一般医生都知道。
回复

使用道具 举报

3

主题

10

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2020-5-11 09:57 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-10 10:13
如果现在停药后的EB病毒结果都是正常的,那就没问题。 停药2年以上已经属于很安全的阶段了,我 ...

谢谢亮哥。爱你呦
回复

使用道具 举报

3

主题

10

帖子

112

积分

注册会员

Rank: 2

积分
112
 楼主| 发表于 2020-5-11 09:58 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-5-10 14:24
反复荨麻疹的话,建议去医院查个过敏原,看看孩子是不是对什么东西过敏。

知道了。谢谢你
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2020-5-13 19:00 来自手机 | 显示全部楼层
噬血停药两年复发的我有知道个别病例,但荨麻疹应该不会是噬血的表现,皮肤敏感或免疫力需要提高!建议医院就诊
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3826

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3826
发表于 2020-5-13 23:26 | 显示全部楼层
反复荨麻疹你就要留意孩子每次都是接触了什么,或者吃了什么,做过敏原检测,然后避开过敏物质。只有隔离了过敏物质才是根本办法。
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

331

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
331
发表于 2020-10-29 23:27 来自手机 | 显示全部楼层
你们荨麻疹现在好了吗?怎么治疗的?
回复

使用道具 举报

5

主题

56

帖子

2625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2625
发表于 2025-5-5 08:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们现在好了吗?我生病之前是特应性皮炎,现在停药三个月eb一直4次方,皮疹也是反反复复,好怕是慢活eb皮肤型的。我现在不知道怎么办
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
那段不堪回首的日子   ————    成人CAEBV移植日记
那段不堪回首的日子 ———— 成人CAE
CAEBV解释: 慢性活动性EB病毒感染 第232天,一切安好,感觉自己
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤   ——  康复日记
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤 ——
我在大雪风飞的日子来到北京,直到海棠花开,直到黄色的银杏铺满了整个京城,
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植后19个月的康复日记 !
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植
儿子14周岁,移植后19个月的康复报到。 儿子发病到移植治疗历经三年
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
17岁不明原因噬血,明日出院,进行激素减量治疗,要注意些啥?
17岁不明原因噬血,明日出院,进行激素减量
孩子确诊噬血细胞综合征的日期是10月1日,当时孩子的肝功能几乎衰竭,谷草1600
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表