快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6489|回复: 10

成人eb病毒嗜血综合症

[复制链接]

4

主题

14

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
发表于 2018-8-21 16:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
打算移植了本来是准备移植父亲的骨髓,配型结果是六个点,但是主治医生又说这样风险非常大,现在都不知道该怎么办了,想请问一下各位已移植的病友们,半相合移植风险是不是真的如医生所说风险特别大
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2018-8-21 16:51 来自手机 | 显示全部楼层
怎么没人给点意见啊,急急急
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

16

积分

新手上路

Rank: 1

积分
16
发表于 2018-8-21 16:54 来自手机 | 显示全部楼层
关于供者与患者的点位,医生也很难跟你说清楚。8个点以上的适配供者也可能出现强烈的排异,但相对概率会低。反之5个点的半相合也有可能没有任何排异,概率也是较低的。点位和点位的匹配现在国内和国际的数据还不足以证明移植后排异风险的高低,祝您顺利!
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2018-8-21 16:58 来自手机 | 显示全部楼层
哦哦哦,谢谢您宝贵的意见
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2018-8-21 17:05 来自手机 | 显示全部楼层
没有绝对的关系…另外,成人eb患者由于等不及骨髓库,大部分都是亲属的半相合
回复

使用道具 举报

9

主题

283

帖子

2374

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2374
发表于 2018-8-21 17:34 | 显示全部楼层
这个要看主点位的,我和我儿子就是6个点,现在还在恢复期,排异是有的,总体还行。
回复

使用道具 举报

0

主题

69

帖子

562

积分

高级会员

Rank: 4

积分
562
发表于 2018-8-21 17:51 | 显示全部楼层
成人EB噬血的时间有限,只要供者基因和免疫没问题,一般都是亲缘半相合移植。
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2018-8-21 18:37 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢各位的宝贵意见,感觉又看到了一点希望
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-8-21 18:51 来自手机 | 显示全部楼层
现在亲缘半相合移植和非亲缘全相合基本差不多,像白血病和淋巴瘤移植最好还是有点排异
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2018-8-23 18:59 来自手机 | 显示全部楼层
和父母亲是半相和。有很多找不到合适费亲缘供者的,也会用半和的。楼主不必太过担心。
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

26

积分

新手上路

Rank: 1

积分
26
发表于 2018-9-15 15:33 来自手机 | 显示全部楼层
我也是配型我父亲的,6个点而且我父亲今年57了,我也是马上要进仓了,祝大家一切顺利!
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋巴瘤合并噬血
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋
各位大姥,病友,我家孩子从去年不明原因发热后查出噬血细胞综合征原因不明,后吃了2
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
现在就是Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我!大家帮忙看看报告?
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
12月1号vp16化疗8周10次结疗,目前大白片芦可替尼各一天一片,评估结果请各位大佬看一
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
成人23岁不明原因嗜血,有好多个箭头,大佬们帮忙看看什么原因?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表