快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 26718|回复: 27

原发噬血去年沒及时移植,现在导致复发

[复制链接]

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
发表于 2020-7-19 08:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       去年12月宝宝确诊原发噬血,医生缓解病情尽快移植,化疗中家人觉得跟正常小孩一样能吃能睡能玩,又担心移植是以命博命,就不去医院 了,我那阵子心里很不安,我想一个人带去北上,就是自己又徘徊了,手里50万,还有1岁多一个人不好照顾,就打消了北上。

        宝宝前几天有些发热,肝脾肿大,现病情严重!煤气罐帅哥说前期是钱的问题,那后期可能钱也不能解决问题了,大神们的话说的很对,只是怪自己!


173953mmd22if0sgjwigi2.jpg





回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1587
发表于 2020-7-19 10:24 来自手机 | 显示全部楼层
大神们的指点还是有道理的,原发除了移植别无他法!
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-7-19 10:42 来自手机 | 显示全部楼层
那么现在你们家属所需要做的就是调整好心态,处理过一切会发生的变故,积极配合医生的治疗。
有句话:尽人事,听天命!  希望你能够坚持下去,那啥有一丝希望也不要选择放弃。
加油!祝早日好转,康复!
有啥事情可以跟我说,我能帮的也会帮。
回复

使用道具 举报

117

主题

405

帖子

1455

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1455
发表于 2020-7-19 10:46 来自手机 | 显示全部楼层
有个孩子是基因问题 当时也因为状态好家长没有选择移植,一年半后复发了,当时骨髓库配型的供者也不愿意再捐献了,后来用的爸爸的,已经3年多了,一切都好,不要放弃
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-7-19 10:48 来自手机 | 显示全部楼层
基因问题还是不能抱有侥幸心理,现在能做的就是稳定下病情带好钱尽快进京吧,希望还能有机会挽回
回复

使用道具 举报

11

主题

613

帖子

3775

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3775
发表于 2020-7-19 10:51 来自手机 | 显示全部楼层
抓紧去权威医院治疗,不能再犹豫。
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2858

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2858
发表于 2020-7-19 10:51 来自手机 | 显示全部楼层
现在要做的就是配合医生控制病情,和家人沟通好稳定之后马上移植!
回复

使用道具 举报

16

主题

9017

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33327
发表于 2020-7-19 10:52 来自手机 | 显示全部楼层

       先积极治疗,北京经验多些,北京儿童医院( 张蕊 ),京都( 孙媛 ),北京航天中心医院( 罗荣牡 )这些医生都可以看看 。
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2020-7-19 10:52 来自手机 | 显示全部楼层
其实大家都是抱着一样的心里,说实话移植真的是在赌但是这个原发没办法,只有移植!不管怎样积极面对吧,加油
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
 楼主| 发表于 2020-7-19 10:57 来自手机 | 显示全部楼层
兜兜姐 发表于 2020-7-19 10:24
大神们的指点还是有道理的,原发除了移植别无他法!

是的,他们说的很对的!
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
 楼主| 发表于 2020-7-19 10:58 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-7-19 10:42
那么现在你们家属所需要做的就是调整好心态,处理过一切会发生的变故,积极配合医生的治疗。
有句话:尽人 ...

谢谢!煤气罐帅哥,幸好还可以跟你们说说!
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
 楼主| 发表于 2020-7-19 11:00 来自手机 | 显示全部楼层
Superfrezh-猫猫 发表于 2020-7-19 10:46
京有个孩子是基因问题 当时也因为状态好家长没有选择移植,一年半后复发了,当时骨髓库配型的供者也不愿意 ...

谢谢你,小猴妈妈!
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
 楼主| 发表于 2020-7-19 11:00 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-7-19 10:48
基因问题还是不能抱有侥幸心理,现在能做的就是稳定下病情带好钱尽快进京吧,希望还能有机会挽回

嗯嗯,谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
 楼主| 发表于 2020-7-19 11:00 来自手机 | 显示全部楼层
阳光灿烂22 发表于 2020-7-19 10:51
抓紧去权威医院治疗,不能再犹豫。

嗯嗯是的!
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
 楼主| 发表于 2020-7-19 11:01 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-7-19 10:52
先积极治疗,北京经验多些,北京儿童医院( 张蕊 ),京都( 孙媛 ),北京航天中心医院( 罗荣牡 ...

菜总谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
 楼主| 发表于 2020-7-19 11:01 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-7-19 10:52
其实大家都是抱着一样的心里,说实话移植真的是在赌但是这个原发没办法,只有移植!不管怎样积极面对吧,加 ...

谢谢涛哥!
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-7-19 11:11 来自手机 | 显示全部楼层
积极科学治疗吧!该移植还是要移植,目前没有更好的手段
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
 楼主| 发表于 2020-7-19 11:18 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-7-19 11:11
积极科学治疗吧!该移植还是要移植,目前没有更好的手段

嗯嗯谢谢!
回复

使用道具 举报

12

主题

47

帖子

333

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
333
发表于 2020-7-19 11:32 来自手机 | 显示全部楼层
Superfrezh-猫猫 发表于 2020-7-19 10:46
京有个孩子是基因问题 当时也因为状态好家长没有选择移植,一年半后复发了,当时骨髓库配型的供者也不愿意 ...

免疫缺陷病基因问题呢?不是噬血相关基因突变,要移植吗!
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
 楼主| 发表于 2020-7-19 12:33 来自手机 | 显示全部楼层
归去来 发表于 2020-7-19 11:32
免疫缺陷病基因问题呢?不是噬血相关基因突变,要移植吗!

这个我不是很懂哦!你问问里面大神看看!
回复

使用道具 举报

热门推荐
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表