快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8592|回复: 9

虽然要移植了, 但是有问题还是不太明白, 请教一下有经验的大神

[复制链接]

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-7-26 16:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我弟弟是今年3月份确诊的,高烧一周确诊eb感染噬血细胞综合征,怀疑有淋巴瘤,然后骨穿和pet都没有发现,之前在协和医院治疗,用的04方案,一个月治疗,病毒下降,其他指标缓解,医生告诉我们可以走疗,催促我们出院,但是一直断断续续的低烧,准备出院的时候发现鼻塞,找耳鼻喉医生会诊,发现鼻腔有坏死组织,于是做了活检,活检出来为 NK/T淋巴瘤鼻型 ,那时候协和的医生说我们要移植,让我们找移植医院,我就转来了京都 。

       转来京都第二天,医生就出了方案,smile方案,打了第一疗,去做鼻部增强CT评估显示看不到病灶,接着就上了第二疗,上完以后pet评估比较好,医生就开始着手准备移植的事儿,我比较有疑问和不懂的原因是我问目前京都这边的医生,告诉我的是我们肿瘤是继发 ,不是原本就有肿瘤问题,而是因为EB引起来的,所以需要移植,但是中途我去咨询过王昭主任,王昭主任告诉我说可能 NK/T 才是原发本病。

       请问两个的区别是什么? 为什么我们 NK/T 打两疗就说效果比较好呢 ?NK/T不是很难治吗?

       目前的情况比较稳定,下周就要回输了, 淋巴瘤合并噬血, 噬血合并淋巴瘤,这两个有区别吗  ?


回复

使用道具 举报

16

主题

8969

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33033
发表于 2020-7-26 17:09 来自手机 | 显示全部楼层
个人觉得是淋巴瘤伴有eb病毒,不知王昭是如何建议的 ? 治疗效果好可能是因为化疗后各项指标不错,也没有发热等异常情况,另外在噬血治疗的前中后期都可能出现这个淋巴瘤,所以觉得差别不是很大,既然已经要移植了,那么加油,祝顺利
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
 楼主| 发表于 2020-7-26 17:13 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-7-26 17:09
个人觉得是淋巴瘤伴有eb病毒,不知王昭是如何建议的,治疗效果好可能是因为化疗后各项指标不错,也没有发热 ...

我那会问他能不能不移植 ,他说移植的概率很大 ,但是也有办法不移植, 主要是他没有看见孩子 ,我怕贸然的再转院 ,经过他的临床判断还是要移植 ,就很麻烦了。
回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-7-26 17:49 来自手机 | 显示全部楼层
这个问题其实比较难区分。EB病毒如果没有及时得到治疗的话,确实有可能会进展成NKT淋巴瘤。而原发是NKT的话,基本都伴随着EB病毒问题。虽然NKT难治,但是有人对药物反应比较好,像我家,Smile方案对我们压根一点点用处都没有。所以这还是看运气了。
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
 楼主| 发表于 2020-7-26 21:13 来自手机 | 显示全部楼层
独行鱼 发表于 2020-7-26 17:49
这个问题其实比较难区分。EB病毒如果没有及时得到治疗的话,确实有可能会进展成NKT淋巴瘤。而原发是NKT的话 ...

就是好奇医生说的不一样 希望一切顺利吧
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2020-7-26 21:54 来自手机 | 显示全部楼层
两次免疫组化颗粒酶b的表达还不一样,但综合抗体表达和组织细胞学形态,还是符合nkt淋巴瘤的。本身nkt就是eb病毒潜伏感染导致的淋巴瘤,所以区分哪个是原发意义也不大,看看eb病毒抗体五项,和各个淋巴细胞内的核酸拷贝数,估计也感染到t细胞,nk细胞和nkt,发生嗜血的问题也比较常见。
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
 楼主| 发表于 2020-7-27 08:13 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-7-26 21:54
两次免疫组化颗粒酶b的表达还不一样,但综合抗体表达和组织细胞学形态,还是符合nkt淋巴瘤的。本身nkt就是e ...

       谢谢大神 ,我们中途打疗停疗几乎不发烧 ,为什么第一次pet和骨穿没有发现淋巴瘤, pet是可以照出淋巴瘤的吗?  我现在都怀疑第二疗之后做的pet没什么用 ?我也不太懂。
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2020-7-27 09:23 来自手机 | 显示全部楼层
dearfor 发表于 2020-7-27 08:13
谢谢大神 ,我们中途打疗停疗几乎不发烧 ,为什么第一次pet和骨穿没有发现淋巴瘤, pet是可以照出 ...

第一次鼻咽部派特没有异常摄取和增生吗?5月份的鼻部病理活检,组织细胞形态和抗体表达比较特异了,嗜血和淋巴组织增殖性疾病都是eb病毒感染类型和进程的不同表现形式。对于化疗来说,效果的确存在个体差异,smile方案能较好的耐受,派特对比能有效缓解还是很不错的,eb病毒的各项指标一定要注意监测,这是一个核心问题
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
 楼主| 发表于 2020-7-27 09:30 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-7-27 09:23
第一次鼻咽部派特没有异常摄取和增生吗?5月份的鼻部病理活检,组织细胞形态和抗体表达比较特异了,嗜血 ...

第一次pet没有异常,所以我才奇怪,我们eb在打疗的过程中都是阴,但是疗一停,就转阳了,所以医生要我们移植,说目前只有移植一条路可以走
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-7-27 14:51 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上大神的说法,现在没必要太纠结哪个是原发病。因为弟弟的淋巴瘤和噬血都和EB有关,至于EB是先引起噬血再导致淋巴瘤呢,还是先引起淋巴瘤再导致噬血,我觉得这个并不是最关键的。最关键的是治疗后EB反复了,而目前没有特效药能杀灭EB,所以医生才考虑通过移植的手段来彻底解决EB的问题。现在噬血和淋巴瘤都控制了,接下来彻底清除EB了,以后就健健康康了。加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在picu
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在pic
现在还在picu,我看不明白,大家帮忙看看?
1岁9个月的牧歌宝贝确诊慢性肉芽肿合并噬血细胞综合征的治疗过程( 重生记 一 )
1岁9个月的牧歌宝贝确诊慢性肉芽肿合并噬血
【牧歌宝贝重生记 一】 文/孩子姑姑 牧歌宝贝之前诊断 免疫缺陷型
噬血细胞综合征的 筹款( 募捐 )范文 分享
噬血细胞综合征的 筹款( 募捐 )范文 分享
我的小侄子,原发性慢性肉芽肿合并噬血细胞综合征,在中国人民解放军海军总医
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表