快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10299|回复: 10

北儿一日住院看检查结果,能否网上看 ?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-10-20 08:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       问一下各位大神,去北京检查办的一日住院,有个结果要5个工作日才能拿的到,我上个星期4看的,张蕊喊约这周3 看,那如果没有看到结果怎么办啊 ?能不能网上看结果啊 ?有没有同样情况的亲们 ?
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-10-20 08:47 来自手机 | 显示全部楼层
有的结果说的是那么久,一般都会提前的,如果当时看不到,可以网上看
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-10-20 08:50 来自手机 | 显示全部楼层
茂茂 发表于 2020-10-20 08:47
有的结果说的是那么久,一般都会提前的,如果当时看不到,可以网上看

网上怎么看啊?现在可以看吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5121

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5121
发表于 2020-10-20 08:50 来自手机 | 显示全部楼层
这个正常情况下都能看到的
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-10-20 08:52 | 显示全部楼层
一般大夫提前就能看到了,外检的会发给大夫的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455822
发表于 2020-10-20 08:55 | 显示全部楼层
检查一周时间了,基本上所有检查结果都会出来了,如果是评估检查,都能看到的。   另基因结果是比较久,需要一个月左右。
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-10-20 08:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-20 08:55
检查一周时间了,基本上所有检查结果都会出来了,如果是评估检查,都能看到的。   另基因结果是比较久,需 ...

没有查基金,之前查过!一日住院的结果不能在网上查吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

878

积分

高级会员

Rank: 4

积分
878
发表于 2020-10-20 09:15 来自手机 | 显示全部楼层
你关注了那个北京儿童医院app吗?那里你自己也可以看到你小孩的检验结果,我也是上星期三复查,准备这星期三网上问诊,但是我的结果都出来了,我已经看到了
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-10-20 09:16 来自手机 | 显示全部楼层
一日住院的,你自己可能看不到结果,但张主任可以看到。走门诊的app可以查看。住院的app暂时看不到
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

878

积分

高级会员

Rank: 4

积分
878
发表于 2020-10-20 09:19 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-20 09:16
一日住院的,你自己可能看不到结果,但张主任可以看到。走门诊的app可以查看。住院的app暂时看不到

受教了还以为都可以呢
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3895

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3895
发表于 2020-10-20 10:00 来自手机 | 显示全部楼层
一周结果都会出来,自动都到医生那里了,你自己去的结果自己拿着就好,医生那里的电脑里就会收到的,周三看张蕊门诊就都给你总结到一张纸上了,你不用担心
回复

使用道具 举报

热门推荐
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染)
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表