快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18334|回复: 22

5岁9个月噬血,在北京的一部分检查结果

[复制链接]

8

主题

95

帖子

602

积分

高级会员

Rank: 4

积分
602
发表于 2020-10-23 11:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
           孩子在北京做的一部分检查,请各位大神帮我看一下 ,谢谢


114533yicffzf92fcpqfz8.jpg

114519snnaf9xqk6mcawra.jpg

114504o4q81mtx44k44duh.jpg

114421f9p6mtk38tvrovqp.jpg

114348t84alk8a48a6ka4k.jpg

114331jn5ic1n0gn5ni5sz.jpg

114319hwwpvvxubdvdybhu.jpg

114308n720ne8d3aa2277o.jpg

114256sz31wp0osw0o3nwz.jpg

114246cjjttotm76toh87n.jpg

114235pkfvzryq33h5ficv.jpg

114224vo73eomf753zprx7.jpg

114212v1znf1zkv16nvm4n.jpg

回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-10-23 15:50 | 显示全部楼层
       NK活性较低,SCD25还是挺高的;脑脊液中SCD25正常;其他的穿孔素,CD107A,UNC13D这个免疫蛋白的正常;

       噬血还有待治疗

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455815
发表于 2020-10-23 19:38 | 显示全部楼层

        先问下: 你家这个是治疗几次的检查结果  ?    看SCD25等结果,噬血还是没缓解啊。
回复

使用道具 举报

1

主题

27

帖子

976

积分

高级会员

Rank: 4

积分
976
发表于 2020-10-23 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
来北儿医生说必须查找原发病,现在用的什么药我们也不知道。
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

602

积分

高级会员

Rank: 4

积分
602
 楼主| 发表于 2020-10-23 20:07 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-23 19:38
先问下: 你家这个是治疗几次的检查结果  ?    看SCD25等结果,噬血还是没缓解啊。

之前在华西用了五次的vp169月2号就一直用地米,过来这边没有用过化疗药
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

602

积分

高级会员

Rank: 4

积分
602
 楼主| 发表于 2020-10-23 20:09 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-23 15:50
NK活性较低,SCD25还是挺高的;脑脊液中SCD25正常;其他的穿孔素,CD107A,UNC13D这个免疫蛋白的正常;
噬 ...


     我家孩子治疗有希望吗  ?
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-10-23 20:18 来自手机 | 显示全部楼层

       看结果基因上应该是没问题的,蛋白表达正常,scd25还很高,不知道血项咋样?尤其血小板目前多少?停化疗是因为要判断是不是自身炎症或其他类噬血估计是!若是自身炎症的话化疗需要把握血项三系的数值.你家eb也不高。不知道张主任有没有告知目前怀疑的噬血原因  ?
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-10-23 20:19 来自手机 | 显示全部楼层
人生若只是初见 发表于 2020-10-23 20:09
我家孩子治疗有希望吗

噬血爆发期scd25都很高,别担心!如果目前不用化疗,说明整体指标还可以.
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-10-23 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
Scd25还太高,不知道你家之前病情是否缓解
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

602

积分

高级会员

Rank: 4

积分
602
 楼主| 发表于 2020-10-23 20:34 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-23 20:18
看结果基因上应该是没问题的,蛋白表达正常,scd25还很高,不知道血项咋样?尤其血小板目前多少? ...

张蕊教授怀疑是淋巴瘤
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

602

积分

高级会员

Rank: 4

积分
602
 楼主| 发表于 2020-10-23 20:34 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-10-23 20:32
Scd25还太高,不知道你家之前病情是否缓解

现在没发烧了
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-10-23 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
人生若只是初见 发表于 2020-10-23 20:34
张蕊教授怀疑是淋巴瘤

骨穿病理还没出呢吧?
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

602

积分

高级会员

Rank: 4

积分
602
 楼主| 发表于 2020-10-23 21:15 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-23 20:58
骨穿病理还没出呢吧?

这个是吗?

211423fc9cito39q9911vf.jpg

211513bf77dccndyi1yvyi.jpg

回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2020-10-23 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
这两个结果字面上的意思都是没问题
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455815
发表于 2020-10-23 22:04 | 显示全部楼层

       这两个结果是流式细胞术,主要检查肿瘤的,你家这两个结果是正常的。

       另看了你家其他结果,CD107a偏低,需要后期检查。  其他结果暂时也看不出噬血的诱因,如果发烧有缓解,看下这两天的SCD25是否好转。  你家情况,现阶段看来,仍需继续查找噬血的诱因了。
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

602

积分

高级会员

Rank: 4

积分
602
 楼主| 发表于 2020-10-24 05:37 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-23 22:04
这两个结果是流式细胞术,主要检查肿瘤的,你家这两个结果是正常的。

       另看了你家其他结 ...

那一直找不到怎么办呢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455815
发表于 2020-10-24 11:23 | 显示全部楼层

       如果一直找不到诱因,就要结合愈后来判断了,有两种情况: 一种是不明原因噬血,愈后很好,正常停药生活。   另一种就比较棘手了,不明原因噬血,噬血多次复发,这种大概率就要怀疑未知的致病基因或免疫缺陷了,需要造血干细胞移植了 。

        所以,一直找不到原因,会有两种不同结果。  祝早日找到病因,加油!

回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

602

积分

高级会员

Rank: 4

积分
602
 楼主| 发表于 2020-10-24 12:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-24 11:23
如果一直找不到诱因,就要结合愈后来判断了,有两种情况: 一种是不明原因噬血,愈后很好,正常停 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-10-24 12:59 来自手机 | 显示全部楼层
我们也无原因,现在恢复的挺好的,停药9个多月,已上初一。
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-10-24 23:25 来自手机 | 显示全部楼层
人生若只是初见 发表于 2020-10-23 20:09
我家孩子治疗有希望吗  ?

当然有希望啦!既然到了北儿,就配合医生好好治疗吧!好好护理孩子,相信孩子一定能康复的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表