快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 20733|回复: 10

急!急!急!弟弟噬血+淋巴瘤二期移植术后,转铁蛋白再次升高

[复制链接]

9

主题

43

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
发表于 2021-4-12 14:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        弟弟1月6号进仓移植,2月4号出仓,移植过后住院期间2月10EBV阳性,EBV淋巴细胞分选于淋巴细胞,2月19号,2月26号,3月5号分三次使用美罗华600㎎/次治疗后转阴。3月26号出院,出院后白细胞使用瑞白药物维持在1-2 之间,4月7号号复查 外周血EBV阳性,血浆未检出,医生建议先不管。4月12号复查转铁蛋白激增2970,拜托各位大家帮忙看看!衷心感谢!对于我们现在这种情况,想听一下大家的建议。


Screenshot_20210412_132507_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210412_132527_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210412_132533_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210412_132554_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210412_133139_com.tencent.mm_edit_211420187360968.jpg

Screenshot_20210412_133145_com.tencent.mm_edit_211505386674497.jpg

Screenshot_20210412_133051_com.tencent.mm_edit_211521986543765.jpg


回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495634
发表于 2021-4-12 14:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
近期输血制品多不? 还有铁蛋白升高,体征有发烧等情况吗?
回复

使用道具 举报

9

主题

43

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2021-4-12 14:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-4-12 14:11
近期输血制品多不? 还有铁蛋白升高,体征有发烧等情况吗?

没有发烧,没有输血,身体无不舒服症状
回复

使用道具 举报

9

主题

43

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2021-4-12 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-4-12 14:11
近期输血制品多不? 还有铁蛋白升高,体征有发烧等情况吗?

移植后三个月,没有输血,没有发烧,
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2021-4-12 14:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看好多移植后都有这个情况,铁蛋白都有些升高,但移植后铁蛋白也不太关注,有的慢慢就降下来了,主要还是看嵌合,排异感染这些,血常规的话血项还低,慢慢长吧,其他对症治疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495634
发表于 2021-4-12 17:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
        在噬血和淋巴瘤没有迹象,其他指标都在移植恢复观察期内的情况下,这种单独的移植后铁蛋白升高,群里还是很多类似病友的。 这种情况一般是输血过多或贫血(血细胞长期过低)造成的。 具体请以医生结合临床判断为准。
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2021-4-12 18:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
如果其他指标都正常,就铁蛋白高,移植后这个指标也不是重要的指标!
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5143

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5143
发表于 2021-4-12 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
就目测现在的报告来说的话,个人觉得不太理想,各项指标有挺大的异常,觉得还是需要针对性治疗,
铁蛋白持续升高的话,个人觉得还是需要关注的,排除近期输血制品等等。

回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2021-4-12 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
移植后半年内,大部分人的血项都不太稳定,基本化验单上箭头七上八下,所以请耐心些。从这些结果看,肝功异常较明显,不知用上护肝药没?铁蛋白值升高时请关注有无发热,若无,可不用太担心。饮食上再用点心。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3781

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3781
发表于 2021-4-13 12:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
没有其他症状,先观察,后期可能会降下来。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2021-4-22 20:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
求求姐姐给个联系方式。我和你弟弟一样大,现在也确诊eb慢活淋巴瘤。
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮忙看一下现有指标,等待很煎熬
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮
孩子没有定性嗜血,这次一年溃疡近7次,全部在舌头边上,溃疡面积深,而且巨疼
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表