快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10867|回复: 14

成人慢活EB移植两年多,EB病毒全血阳性,有类似的病友吗?

[复制链接]

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2021-6-3 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
        成人慢活EB移植两年多,EB病毒全血1000多,之前也这样反反复复,每次都没管他自己转阴了,这次已经有3个月了一直持续一千多左右,有移植一年以上病友出现这样的情况吗 ?怎么处理 ???
IMG_20210603_195918.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2021-6-3 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
EB病毒细胞亚群结果怎么样 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493114
发表于 2021-6-3 20:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
同问楼上问题,另其他还有没有症状 ? 免疫制剂等药物停完多久了 ?
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-3 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
菜菜子12 发表于 2021-6-3 20:29
EB病毒细胞亚群结果怎么样 ?

没有查啊
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-3 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2021-6-3 20:39
同问楼上问题,另其他还有没有症状 ? 免疫制剂等药物停完多久了 ?

偶尔半个月一个月发烧。但是发烧都找到原因了,要么喉咙引起,要么肠炎引起,免疫制剂停了一年了
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-3 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2021-6-3 20:39
同问楼上问题,另其他还有没有症状 ? 免疫制剂等药物停完多久了 ?

现在就尿酸不正常,不正常几个月了 。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493114
发表于 2021-6-3 21:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你这个问题,一般病友不好回复,我个人也只有大概性的回复下:  第一、你家男朋友长期间断性发烧,但是都能找到其他诱因;  第二 、EB病毒也是间断性复阳,但是没有EB病毒疾病的其他症状。  综上两点分析,你家男朋友免疫力还是比较低下,所以一点感染就引起炎症反应。 同理,免疫力低下就容易造成各种病毒反复,毕竟免疫力是防御压制病毒的基本防线。 所以,你家这些症状,倾向率还是免疫力低下造成的。   怎么提高免疫力,就看家属的办法了,营养膳食,合理运动等。

        当然,因为你家之前涉及EB病毒T淋巴细胞增殖性疾病3级,建议还是做下EB病毒淋巴细胞亚群的检查和相关CT。  另 你家可以再查下免疫力恢复情况,需检查 总淋巴细胞亚群 和 免疫球蛋白 , 看下这两个结果如何 。 后期也一定要做好相关随诊复查,监测现有症状。并由有经验的医生判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

40

帖子

735

积分

高级会员

Rank: 4

积分
735
发表于 2021-6-3 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
亮哥 发表于 2021-6-3 21:12
你这个问题,一般病人不好回复,我个人也只有大概回复下:  第一、你家男朋友长期间断性发烧,但是 ...

亮哥好专业
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

1998

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1998
发表于 2021-6-3 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
这种情况一定要引起重视,长期监测,如需就医,及时治疗,避免出现危害后果
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-4 09:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
陽光很晴朗26 发表于 2021-6-3 21:35
这种情况一定要引起重视,长期监测,如需就医,及时治疗,避免出现危害后果

好的,继续检测看看吧,谢谢
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-4 09:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2021-6-3 21:12
你这个问题,一般病友不好回复,我个人也只有大概性的回复下:  第一、你家男朋友长期间断性发烧, ...

行等半个月再去复查一次,顺便看看免疫力,他免疫力是真的差。随随便便吃了一点不干净的东西就拉肚子,一上火就发烧
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-6-4 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
陽光很晴朗26 发表于 2021-6-3 21:35
这种情况一定要引起重视,长期监测,如需就医,及时治疗,避免出现危害后果

附议
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
发表于 2021-6-5 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏镇江
疑心病 发表于 2021-6-3 20:46
偶尔半个月一个月发烧。但是发烧都找到原因了,要么喉咙引起,要么肠炎引起,免疫制剂停了一年了

您是做了干细胞移植手术嘛?
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
发表于 2021-6-5 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏镇江
疑心病 发表于 2021-6-3 20:44
没有查啊

你是做了干细胞移植手术嘛?
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2021-6-15 14:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
VSAKP 发表于 2021-6-5 22:16
您是做了干细胞移植手术嘛?

做了
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表