快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15726|回复: 17

22岁EB病毒感染的噬血细胞综合征,可以打新冠疫苗吗 ?

[复制链接]

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-8-5 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川
       22岁EB病毒感染噬血细胞综合征治疗出院近10个月,论坛上的大神们,想问一下你们类似病友打新冠疫苗了吗? 之前有问过医生,她说最好不打。 现在成都疫情严重,也不知道到底该不该打?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495613
发表于 2021-8-5 16:40 | 显示全部楼层 中国四川成都
       建议先做下 总淋巴细胞亚群 和  免疫球蛋白 的检查,看下免疫功能恢复如何。  另就是:我们病友群还没有停药1年不到的病友打过新冠疫苗。
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5143

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5143
发表于 2021-8-5 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
按道理是需要打的,然而我们这种的需要谨慎一些,个人建议先不打,
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4151

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4151
发表于 2021-8-5 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋中
医生都说最好不打了,我觉得还是先不打了,毕竟群里也有打了疫苗噬血的
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2021-8-5 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
稳妥点还是先别打吧
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2021-8-5 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
不建议打啊,实在想打那就检查下淋巴亚群这些,然后出结果后咨询专家意见
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-8-5 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
安全起见,还是别打了。可控的风险跟不可控不可预见的风险比,当然选择前者。出门带口罩,少去人多的地方,还是相对安全的。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-8-5 23:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
才停药10个月,暂时不打吧。自己特别注意防护,尽量不去人多的地方,出门带口罩。
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
 楼主| 发表于 2021-8-6 06:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
亮哥 发表于 2021-8-5 16:40
建议先做下 总淋巴细胞亚群 和  免疫球蛋白 的检查,看下免疫功能恢复如何。  另就是:我们病友群还 ...

好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
 楼主| 发表于 2021-8-6 06:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
A佛系、 发表于 2021-8-5 16:43
按道理是需要打的,然而我们这种的需要谨慎一些,个人建议先不打,

嗯嗯,我也比较谨慎
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
 楼主| 发表于 2021-8-6 06:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
爱咋咋 发表于 2021-8-5 16:51
医生都说最好不打了,我觉得还是先不打了,毕竟群里也有打了疫苗噬血的

嗯嗯,最近也有一个EB病毒引起传单的妹妹打了疫苗后EB又复阳了。
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
 楼主| 发表于 2021-8-6 06:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
菜菜子12 发表于 2021-8-5 18:59
稳妥点还是先别打吧

好的,谢谢菜菜
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
 楼主| 发表于 2021-8-6 06:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
听涛观海 发表于 2021-8-5 19:51
不建议打啊,实在想打那就检查下淋巴亚群这些,然后出结果后咨询专家意见

嗯嗯,稳妥点还是不打,谢谢涛哥
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
 楼主| 发表于 2021-8-6 06:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
李敏48 发表于 2021-8-5 22:07
安全起见,还是别打了。可控的风险跟不可控不可预见的风险比,当然选择前者。出门带口罩,少去人多的地方, ...

好,你也戴好口罩
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
 楼主| 发表于 2021-8-6 06:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
海若 发表于 2021-8-5 23:18
才停药10个月,暂时不打吧。自己特别注意防护,尽量不去人多的地方,出门带口罩。

谢谢,我们都戴好口罩
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
发表于 2021-8-13 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
本人女,33岁,EB病毒DNA阳性是检测值最高限度的3倍,可以接种新冠疫苗吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
发表于 2021-8-13 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
EB病毒的病友们,像我这种情况能接种新冠疫苗吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
发表于 2021-8-13 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
如果不接种新冠疫苗,我现在都不敢做火车了,觉得危险
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表