快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15400|回复: 8

移植后医生开了升白针,每隔几天门诊抽血低了,去社区医院打针

[复制链接]

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
发表于 2021-12-9 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
         想问各位病友有没有类似情况 ?  友谊通州院区附近哪个社区医院可以去打升白针 ?为什么不能直接在医院里面打 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495601
发表于 2021-12-9 19:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
这个真不知道了,通州医院不打?  不会吧。
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2021-12-9 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
我家有过这种情况,一直断断续续打了近半年时间的升白针,血项逐渐平稳后才没打。但我们是2018年在友谊的西城区医院移植,那会儿还可以去门诊血液科挂号找医生开单,然后在门诊注射室打的。现在疫情不平稳,又是通州区,可能有变化。具体还是多主动与通州区病友家属聊聊取取经。白细胞不平稳时,尽量做好防护,否则容易感染。
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
 楼主| 发表于 2021-12-9 20:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-12-9 19:47
这个真不知道了,通州医院不打?  不会吧。

明天出院,医生开了升白针然后叫检查低了去社区打
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

871

积分

高级会员

Rank: 4

积分
871
 楼主| 发表于 2021-12-9 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以心印心 发表于 2021-12-9 19:54
我家有过这种情况,一直断断续续打了近半年时间的升白针,血项逐渐平稳后才没打。但我们是2018年在友谊的西 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2021-12-9 20:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
门诊可以打啊,我家就在门诊打的
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
发表于 2021-12-9 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家是出院时友谊医生开一个盖了公章的注射证,然后我们到离家最近的社区卫生服务中心挂号然后打升白针和升板针。[size=0.32]我们住在北京,但不在通州。
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
发表于 2021-12-10 07:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
以前友谊通州院区医生根据病情开出升白针数量和注射单打针次数后,取药后自己冷藏保管,需要时带上药、注射单就可以直接在门诊二楼的注射室打;如遇无药、无注射单情况也曾找急诊科医生开单打过;附近有个挺近的永顺社区卫生中心,没去打过升白针,但估计带药去拿上患者的门诊病历等资料,医生应该会帮助开注射单。最简单的方法就是家人找护士学会打针,这样方便些。还有一种方法,安装一个“医护到家”APP,可预约上门抽血、打针等服务,这个在北京很方便,也可以找我私聊给你一个以前我接触过得这个APP持证护士的电话,让她上门服务,费用比直接APP上预约稍便宜一点点,但你要让她提供证件给你验证后自己确定是否使用她的服务,希望能帮到你
回复

使用道具 举报

3

主题

31

帖子

532

积分

高级会员

Rank: 4

积分
532
发表于 2021-12-14 03:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
社区服务站可以打(医院出东门往南走,过第二个红绿灯左拐就是。),要有医生开的注射证明。门诊注射室也可以。
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表