快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6350|回复: 4

成人坏死淋巴结炎噬血细胞综合征,停疗4个月的检查结果

[复制链接]

21

主题

79

帖子

1931

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1931
发表于 2022-7-20 07:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁
30岁坏死淋巴结炎噬血细胞综合征,停疗4个月验血结果,大佬帮忙看看?

075055qpy40m1b1klz4zw4.jpg

075115njjvbaqq7b1aqq1q.jpg

075100nfvyj97jm6hz8qqz.jpg

075105iyupkckh4fuoksqk.jpg

075110g1yc2wy6jnycr0jc.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509129
发表于 2022-7-20 08:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:现在口服药物停完没有呢?还有哪些药物?
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2022-7-20 08:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规,铁蛋白还好,血糖有些高,问下医生需要处理吗
回复

使用道具 举报

21

主题

79

帖子

1931

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1931
 楼主| 发表于 2022-7-20 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁
亮哥 发表于 2022-7-20 08:51
先问下:现在口服药物停完没有呢?还有哪些药物?

现在吃这些药物,芦可替尼,甲泼尼龙,奥美拉唑,碳酸钙,恩替卡韦,盖三淳
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509129
发表于 2022-7-20 12:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
刘桐 发表于 2022-7-20 09:47
现在吃这些药物,芦可替尼,甲泼尼龙,奥美拉唑,碳酸钙,恩替卡韦,盖三淳

       你家上传的检查结果,我个人认为噬血细胞综合征是持续缓解了的。但是个别指标受到药物的副作用影响,造成了一些小异常,不影响大局。建议继续遵医生医嘱随诊,以合理调整后期药物。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请大佬指点下
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请
我父亲56岁,EB病毒引起噬血在友谊医院移植完大概三个月左右,之前膀胱炎了一个月,然
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
四月本来转阴了,七月复查的eb病毒量又有四次方,期间没有感冒,就是那段时间
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表