快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12763|回复: 5

49岁不明原因噬血的基因检测,大佬帮忙看看

[复制链接]

5

主题

47

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
发表于 2022-9-24 16:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西榆林
       病人49岁,噬血细胞综合征,高烧一个月入院治疗。目前在圣马克医院以不明原因噬血已化疗四次,一疗以后便体温正常。期间做过病毒检测,PETCT、增强CT均没有什么问题,淋巴活检做了三次,一次坏死性淋巴结炎,两次淋巴组织增生,目前肿大淋巴结已基本缩小或消失。病人化疗后状态良好,噬血指标有所恢复,偶尔打几次升白针。医生建议我们做基因检测,以下是基因检测结果、PETCT结果以及噬血相关指标结果。目前医生尚未开始5疗,在考虑是否继续5疗或调整方案。我看基因检测突变很多,内心十分忐忑!请大佬们帮忙分析一下是否原发?

IMG_20220924_164359.jpg
IMG_20220924_164423.jpg
IMG_20220924_164556.jpg
IMG_20220924_164547.jpg
mmexport1664008958829.png
mmexport1664008961694.png
mmexport1664008963696.png
mmexport1664008965693.png
mmexport1664008967732.png
mmexport1664008969696.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495601
发表于 2022-9-24 17:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家噬血指标,EB病毒等结果都是正常的,说明治疗后,噬血是缓解状态。

       再说基因点问题,我个人认为NCF4和FAS这两个基因点要重点排除下,尤其是NCF4。如果你母亲的双亲健在,建议最好查下这两个基因点,以判断你母亲的获遗方式,也是为了精准判断这两个基因点是否存在致病性。加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
 楼主| 发表于 2022-9-24 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西榆林
亮哥 发表于 2022-9-24 17:31
你家噬血指标,EB病毒等结果都是正常的,说明治疗后,噬血是缓解状态。

       再说基因点问题, ...

多谢亮哥,我姥姥已经去世了,姥爷健在
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2022-9-24 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
scd25,eb病毒的检查是正常的,铁蛋白和细胞因子结果怎么样,基因结果问下医生有影响吗
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
 楼主| 发表于 2022-9-24 23:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西榆林
菜菜子12 发表于 2022-9-24 21:24
scd25,eb病毒的检查是正常的,铁蛋白和细胞因子结果怎么样,基因结果问下医生有影响吗

铁蛋白偏高,是1000+,细胞因子最近好像还没有查过。周一问问医生基因的问题,谢谢你!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495601
发表于 2022-9-25 09:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
特奥陶 发表于 2022-9-24 17:36
多谢亮哥,我姥姥已经去世了,姥爷健在

       我个人是比较担心这个两个基因点,感觉整不好有问题,特别是那个NVF4,但是你母亲的双亲有一方不在了,有点头疼了。问问医生吧,看临床怎么判断了,还是后期随诊观察。
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表