快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: VKGGO

三个月宝宝噬血细胞综合症,持续发烧

[复制链接]

1

主题

10

帖子

45

积分

新手上路

Rank: 1

积分
45
 楼主| 发表于 2025-2-17 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
菜菜子12 发表于 2025-2-16 20:52
转院肯定要抽血检查的,确诊了还是要尽快治疗,光靠退烧药可不行,一般用激素,化疗,芦可替尼进行治疗

好的谢谢,激素用了好几天了,甲泼尼龙,芦可替尼今天吃了四回了,目前医生说下午上化疗,因为他早上又发烧了,化疗太小了,唉,不知道能不能扛得住,他的肚子特别鼓,而且呼吸很重
回复

使用道具 举报

0

主题

19

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
发表于 2025-2-18 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
VKGGO 发表于 2025-2-17 13:23
好的谢谢,激素用了好几天了,甲泼尼龙,芦可替尼今天吃了四回了,目前医生说下午上化疗,因为他早上又发 ...

化疗是保命,先控制住不发烧再说
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

702

积分

高级会员

Rank: 4

积分
702
发表于 2025-2-28 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
yymmmm 发表于 2025-2-16 14:55
我家宝宝40天确诊的噬血,进了icu ,激素冲击得到了持续性的缓解,当地治疗如果没有缓解,宝宝身体允许的情 ...

你家宝宝怎么样了,好了吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
准备移植了,这个数值进仓怎么样?请大佬帮忙看下
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红斑狼疮,狼疮肾
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红
病人42岁,今天5月3号,胃口不好,吃不下饭,去医院检查,抽血化验,白细胞低
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历(一)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历
我是一名退休职工,本以为一切都安稳了,可以享受退休的生活了,一次简单的感
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙看看
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙
我也看不懂,孩子2岁,一直反复发热,请各位大佬帮忙看看
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表