快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 19683|回复: 20

噬血细胞综合症,PRF1基因突变呈阳性

[复制链接]

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2018-11-16 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       我妈妈诊断为噬血细胞综合症,检查出是PRF1基因突变呈阳性,现在已经检查姥姥姥爷基因,他们是有基因但是没有突变,我舅舅身体中没有这个基因,而我还没检查,不知道有没有遗传,现在在山东青岛齐鲁医院治疗,化疗中,有激素药,化疗药。
       想寻求病友已经论坛大神给予帮助,分享经验,有没有病友跟我妈妈一样的病情?  谢谢大家,谢谢!


204159jbk5kjjaiaak6ark.jpg
204202d6fof8jfobsa7pob.jpg
204202qt4j4jf515710fkk.jpg
204206bibm95z51b76d94b.jpg
204207otgt2mmt74hmvyvj.jpg
204210bysqvmkzth4544m4.jpg
204211cuk6itasgtsisarr.jpg
204214qmef3onbkknj6f3z.jpg
204215wb02xy0xqwdqdya9.jpg
204216m325a5vopbiwtn3w.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2018-11-16 21:16 来自手机 | 显示全部楼层
医学发达的当今,这病一定能治好,加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2018-11-16 20:52 来自手机 | 显示全部楼层
快快好起来!加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2018-11-16 23:36 来自手机 | 显示全部楼层
建议去更权威一级的医院寻求治疗方法
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2018-11-16 22:13 来自手机 | 显示全部楼层
还有一种非常非常小的可能性,患者原来可能是杂合,不过在细胞分裂复制过程中,好的那个基因受坏的影响,在同一点位发生了同样突变。这个突变几率非常小,但也不是没有。需要检查患者父母基因验证。
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-11-16 21:43 来自手机 | 显示全部楼层
喜8168 发表于 2018-11-16 20:52
快快好起来!加油!

谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2018-11-16 20:45 来自手机 | 显示全部楼层
大家转发评论帮助一下这个家庭
回复

使用道具 举报

6

主题

882

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2018-11-16 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
这个基因见过很多,你妈妈这个纯合突变,诊断为原发性噬血细胞综合征没有问题的,不过50多岁才发病确实罕见,正常情况下,你姥姥和姥爷应该都是携带一条(杂合突变)不致病,你妈妈运气不好,两条都继承过来了(纯合突变,你应该也会有一条,你不会致病,但是你老婆如果也有这条突变的话,有几率影响下一代。顺便问问,你姥姥和姥爷是不是有血缘关系啊?
回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

1154

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1154
发表于 2018-11-16 21:35 来自手机 | 显示全部楼层
如果姥姥姥爷携带均携带致病基因而没有发病,那么这个致病基因应该是隐性的。你妈妈携带了2条致病基因,根据检查结果来看属于纯合突变,也证实了这点。如果想治愈,应该要移植。建议携带资料去友谊王昭就诊。你应该携带一条致病基因,不过是隐性的,所以没关系。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2018-11-16 21:35 来自手机 | 显示全部楼层
加油!愿你们都好好的
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-11-16 21:42 来自手机 | 显示全部楼层
喜8168 发表于 2018-11-16 20:52
快快好起来!加油!

谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-11-16 21:42 来自手机 | 显示全部楼层
哒哒哒燕子 发表于 2018-11-16 21:35
如果姥姥姥爷携带均携带致病基因而没有发病,那么这个致病基因应该是隐性的。你妈妈携带了2条致病基因,根 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-11-16 21:43 来自手机 | 显示全部楼层
AOOOOO中州台历 发表于 2018-11-16 21:35
加油!愿你们都好好的

谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-11-16 21:43 来自手机 | 显示全部楼层
AOOOOO中州台历 发表于 2018-11-16 21:35
加油!愿你们都好好的

谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-11-16 21:43 来自手机 | 显示全部楼层
哒哒哒燕子 发表于 2018-11-16 21:35
如果姥姥姥爷携带均携带致病基因而没有发病,那么这个致病基因应该是隐性的。你妈妈携带了2条致病基因,根 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2018-11-16 21:53 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上观点。而且患者纯合突变的点位都一样,推测患者父母应该有血缘关系。很有可能向上推几代会推到某位先辈身上。报告非常明确omim又该点位引发噬血的报告,那就是可以肯定是原发。估计这个点位突变不会造成穿孔素蛋白功能的完全丧失,只是一部分功能丧失。现在患者年龄大了,免疫力下降,才会导致这个年龄发病。以上仅供参考,祝早日康复。建议去咨询王昭。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2018-11-16 22:08 来自手机 | 显示全部楼层
祝愿早日康复!
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-11-16 22:29 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-11-16 21:53
同意楼上观点。而且患者纯合突变的点位都一样,推测患者父母应该有血缘关系。很有可能向上推几代会推到某位 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-11-16 22:30 来自手机 | 显示全部楼层
玉谕之甲 发表于 2018-11-16 22:08
祝愿早日康复!

谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455905
发表于 2018-11-17 10:15 | 显示全部楼层
       你家姥姥和姥爷携带一条不致病的杂合突变,你妈妈纯合突变发病。以前有见过几个小孩这样的发病的,但是53岁的成人病例是病友论坛现实中的第一例,建议尽早北上去诊断治疗吧。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳
移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳
各位大佬帮忙看看,移植后复阳不知道有没有相同经历的病友这种情况严重不
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染)
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表