请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3164|回复: 38

王者归来:11岁原发性噬血细胞综合征(PRF1基因)移植康复后15个月了!读书啦!

[复制链接]

10

主题

40

帖子

1276

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1276
发表于 2023-5-11 14:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东潍坊
       从紧张,压抑,失望,绝望艰难中一路披荆斩棘,开拓重生之路,开启新生之门,踏上复学之路!

       此时,可以站在阳光之下好好的说一声,我们胜利了。


       19个月前,那是2021年10月我家11岁的女娃病了,反复高烧、血常规血系减少、肝脾肿大、周身无力。从老家到上海,再到首都北京,最后在北京友谊医院判定只有且唯一经过异基因造血干细胞手术,才可以治疗这个该死的原发性噬血细胞综合征,我和爱人及家人都懵了。女娃是PRF1杂合基因复杂杂合突变,是致病性的。还好,当今医学有办法,不是直接判定我们无路可走。按照王昭医生的治疗方案,配型、回输、扛过排异关,一切安好!


基因结果.jpg


       15个月前,我们迈出了成功的一步:移植成功!后期营养跟上,锻炼慢慢来。9个月前,免疫抑制剂减停。6个月前,口服药减停。1个月前,我们复学了。期间有苦,有累,最终只有甜!病了,治!累了,抗!阳光一直在!


       孩子的移植过程也没什么说的,就说下对新病友的感言和鼓励:

       我知道你们现在的处境可能非常困难和艰苦,但是我想告诉你们,不要失去希望和勇气,因为噬血细胞综合征是有很多治疗的有效方法。虽然原发性噬血需要移植手术,可能会出现一些痛苦的过程,但是移植也会为你们带来新的生命和希望。


       我也明白你们可能会担心移植手术后的恢复和可能出现的并发症,但是我们也要相信医学的现代技术。我们敬爱的医生们,他们会尽一切可能保证手术的成功和康复。

       虽然我知道这些话有可能不能减轻你们的纠结,但是我希望你们能够坚强地面对这一切。我们的生命是宝贵的,我们都希望拥有健康和长寿,但是当我们面临疾病和痛苦时,我们也必须学会勇敢和坚定。我们要鼓励自己,要配合医生,要相信生命的奇迹和可能性。


康复的照片.jpg


       最后,我要告诉你们,我们不是孤独的,我们噬血细胞综合征的病友都在这里一起面对未来。我们报团取暖,不会感到孤独和无助。所以,不要放弃,相信自己,相信生命,相信未来。我们和医生们一起努力,一起迎接新的生命和希望!

       非常感谢北京友谊医院王昭教授的医学团队对我娃的救治!也感谢噬血细胞综合征之家病友论坛及各位大佬病友对我们家一直以来的鼓励!万分感谢大家!大家加油!

回复

使用道具 举报

29

主题

6120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
22483
发表于 2023-5-11 15:25 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺好的啊,都上学了
回复

使用道具 举报

2

主题

58

帖子

1381

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1381
发表于 2023-5-11 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
和我们一样原发,还和我们一个点的基因呢,感谢分享!我们还没有找到供者!等的着急上火!你们是外供者全相合?
回复

使用道具 举报

10

主题

40

帖子

1276

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1276
 楼主| 发表于 2023-5-11 18:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
喜~晓 发表于 2023-5-11 15:49
和我们一样原发,还和我们一个点的基因呢,感谢分享!我们还没有找到供者!等的着急上火!你们是外供者全相 ...

我们是用的娃娃父亲的,半相合
回复

使用道具 举报

9

主题

1万

帖子

29万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
295096
发表于 2023-5-11 18:23 | 显示全部楼层 中国四川成都
恭喜格格!贺喜格格!祝孩子健康成长!以后顺顺利利!快乐每一天!
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

1917

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1917
发表于 2023-5-11 18:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
真棒!
回复

使用道具 举报

9

主题

60

帖子

913

积分

高级会员

Rank: 4

积分
913
发表于 2023-5-11 18:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
恭喜恭喜!
回复

使用道具 举报

18

主题

427

帖子

3841

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3841
发表于 2023-5-11 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
恭喜恭喜,往后余生顺风顺水!
回复

使用道具 举报

6

主题

110

帖子

1049

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1049
发表于 2023-5-11 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏扬州
恭喜恭喜后期康复的路还是要坚持坚持再坚持,细节做好,等孩子真的融入社会,毫无丝丝症状了,咱们才能松口气,加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

70

帖子

689

积分

高级会员

Rank: 4

积分
689
发表于 2023-5-11 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
恭喜恭喜!太好了,祝孩子一切顺利,健康平安,接好运
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

399

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
399
发表于 2023-5-11 18:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油! 都会好好的感谢一路各位亲人们的支持!大咖们的鼓励跟指导/)!都加油!/)/)/)
回复

使用道具 举报

31

主题

147

帖子

2662

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2662
发表于 2023-5-11 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
恭喜,我家也是原发性噬血移植,现在上学一年。
回复

使用道具 举报

0

主题

379

帖子

2684

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2684
发表于 2023-5-11 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
真好
回复

使用道具 举报

6

主题

20

帖子

345

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
345
发表于 2023-5-11 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
恭喜恭喜以后孩子一路顺利。吃过了苦剩下的只有甜
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

397

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
397
发表于 2023-5-11 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁大连
真是一个好消息啊,为孩子,为家长感到高兴
回复

使用道具 举报

9

主题

456

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2023-5-11 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
恭喜恭喜,康复了比什么都重要
回复

使用道具 举报

26

主题

6974

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24520
发表于 2023-5-11 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
恭喜呀,可喜可贺!
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

156

积分

注册会员

Rank: 2

积分
156
发表于 2023-5-11 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
又是一个好消息,恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

493

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
493
发表于 2023-5-11 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
必有后福
回复

使用道具 举报

7

主题

86

帖子

8733

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8733
发表于 2023-5-11 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

热门推荐
分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情(一)
分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情
成人,34岁。今年中旬,我因EB病毒感染引发噬血细胞综合征,应论坛大佬建议,
三岁确诊慢活EB,最怕蚊子叮咬,这种情况该怎么办?
三岁确诊慢活EB,最怕蚊子叮咬,这种情况该
三岁做活检确诊慢活,先后在北儿,协和医院,海军总医院治疗,七岁在海总准备
成人不明原因噬血细胞综合征,康复一年报到   ——   病友正能量鼓励
成人不明原因噬血细胞综合征,康复一年报到
我今年41岁,你们可以叫我大姐姐。 记着是在2019年6月21号晚上,出现发热
CD107a、穿孔素、颗粒酶结果的检测意义(附EB病毒淋巴细胞亚群)——  王昭 教授
CD107a、穿孔素、颗粒酶结果的检测意义(附
CD107a、穿孔素、颗粒酶检测结果与抗EB病毒免疫活性的关联性;附EB病毒淋巴细
35岁成人不明原因嗜血,停疗一个月后最新的评估结果
35岁成人不明原因嗜血,停疗一个月后最新的
各位大佬帮忙看看,这是停疗一个月后住院评估的结果单,现在用药为:激素一天一片半,
7个月大宝宝不明原因噬血,麻烦大佬们看看最新检查结果,医生通知可以出院了
7个月大宝宝不明原因噬血,麻烦大佬们看看
大佬们好我们家宝宝7个月大,10月22日不明原因发热,11月6日确诊噬血细胞综合
关于检测血浆eb病毒的问题
关于检测血浆eb病毒的问题
孩子分别在11月25日和11月30日做的全血eb病毒dna检查,结果在下图,请教大佬们,现在
31岁男性,看不懂基因报告,请大佬分析
31岁男性,看不懂基因报告,请大佬分析
最开始高烧不退一个月,被医院诊断EB病毒感染,到友谊医院后被诊断为噬血细胞
2岁多eb病毒诱发噬血,最新的检查报告大佬帮看看
2岁多eb病毒诱发噬血,最新的检查报告大佬
确诊噬血细胞综合征到今天刚好一个月了。今天刚好第五疗,VP16方案,今天化疗
请帮忙分析出院一周的检验结果
请帮忙分析出院一周的检验结果
3岁男孩嗜血出院一周了,帮忙分析一下报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表