快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6732|回复: 11

2023年12月21号随写直播记录的几个重点 —— 病友分享

[复制链接]

33

主题

128

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
发表于 2023-12-21 20:17 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川
     (仅限个人观点)


直播图片.png


       就2023年12月21日王昭主任关于国际淋巴组织细胞疾病年会的总结,随写王主任直播中说的几个重点:

       1、病理非常重要:张燕林在EB病毒这一块他是搞病理的,他的经验非常丰富的,他诊断的一个结果之后就决定了友谊医院的治疗方向。所以EB病毒要求病理科的大夫水平要足够的高,他能够识别和意识到EB病毒这种疾病的多样性和复杂性,能做出相对精准的诊断。

       2、实验室检查非常重要:有的时候很多病人到友谊医院以后,医院会让病人再补充做一些检查,因为友谊在治疗噬血细胞综合征和eb病毒相关疾病走在全国前面,甚至一些方面走到国际的前列,很多工作很多检查只有友谊才能做,所以我很多检查都是重新的全新的检查,病友在当地肯定没做过或者几乎没做过,而只有这些检查做完以后,友谊医院拿到报告,王昭团队心里也才有底。而这些检查不仅帮助临床医生知道不同类型的疾病,后面的处理和治疗原则就是不一样了。

       3、关于原因不明,早期多做检查,诊断是核心,有些病因需要多查几次才能查到,要完善所有的检查以后才能说原因不明,病人要理解医生为什么有些检查要做,甚至有些检查还要重复做,原因就在这里。比如黑热病去做检查,不可能或者很难漏诊,黑热病就是利斯曼原虫感染,是一个感染性疾病引起的失血,这种病人使用VP16治疗,或者甚至使用单抗来治疗,是不可能有好结果的。

       4、关于单抗,依马利尤单抗治标不治本,它能控制炎症因子风暴,根本去不了病因,主要用于早期的缓解挽救的治疗使用,作为维持治疗使用,什么时候用,比如这个病人做不了移植,各种原因做不了移植。而这个单抗本身是有副作用的,还容易引起感染。它不能清除一个病毒,不能治疗风湿免疫性疾病,它只是在紧急关头来抢救生命使用的。长期使用这个药物是没有意义的,如果常规化疗方案效果很好了,完全没有必要使用。

       单抗几点意见:第一、确实是有效,这个是不能质疑的,有些病人确实效果很好;第二、他仅仅是在抢救治疗,控制炎症因子风暴当中是有效的,不能治疗原发病;第三、不推荐作为一个长期的维持用药,作为短期的控制病情,后面为了血液移植或者别的治疗,这个是允许的,但长期靠这个药去维持来控制病情,意义不太大的,有些在使用过程中也是无效的。根本还在于原发病的治疗。比如把EB病毒搞定,把淋巴瘤搞定,把风湿病搞定。

       5、慢性活动性EB感染非常容易诱发动冠状动脉扩张,冠状动脉扩张是因为病毒会引起并发症,所以大家要小心一点,移植做晚了,并发症就来了。


     (仅限个人观点)
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466813
发表于 2023-12-21 21:15 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
感谢大佬的热心分享,为大家带来直播的重点!
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2023-12-21 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
感谢大佬整理分享
回复

使用道具 举报

19

主题

547

帖子

4636

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4636
发表于 2023-12-21 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
感谢分享!
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2023-12-21 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
辛苦辛苦
回复

使用道具 举报

9

主题

125

帖子

2045

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2045
发表于 2023-12-21 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
感谢分享,直播听了有些就记不清了,这个分享特别有用。
回复

使用道具 举报

3

主题

40

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2023-12-21 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢分享(^^)
回复

使用道具 举报

6

主题

117

帖子

3098

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3098
发表于 2023-12-22 09:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
感谢分享
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

408

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
408
发表于 2023-12-22 10:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢分享
回复

使用道具 举报

1

主题

33

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2023-12-22 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
为你点赞!
回复

使用道具 举报

1

主题

29

帖子

2000

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2000
发表于 2023-12-22 14:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西柳州
很好的概括,点赞大佬。
回复

使用道具 举报

12

主题

158

帖子

2084

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2084
发表于 2023-12-22 16:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
然7977 发表于 2023-12-22 09:07
感谢分享

我也是盐城的
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表