快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3849|回复: 12

孩子基因检测结果出来了,麻烦大佬帮忙看下,谢谢!

[复制链接]

6

主题

35

帖子

886

积分

高级会员

Rank: 4

积分
886
发表于 2024-5-22 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北保定
孩子检测出基因免疫缺陷,我家8岁孩子之前EB病毒传单,现在医生说可能是免疫缺陷诱发的传单。我现在想知道以后会不会引发噬血或者慢活eb啊,会不会需要移植啊?麻烦大佬给下建议,非常感谢!

104843cd5zfbzx1du3qscu.jpg

105209u40coadotlsckoa9.jpg

微信图片_20240522131653.png

微信图片_20240522131657.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497923
发表于 2024-5-22 13:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
       之前张燕林的检查结果就是传单。另孩子现在还发烧没有?还有没有症状?如果都是正常的,请不要对传单过度解读,以避免对孩子过度检查,有时候家长一些心理问题对孩子也是一种伤害!如果你觉得基因有问题,就去免疫科咨询下。反正我觉得你家对传单的问题,有点过度了!
回复

使用道具 举报

16

主题

187

帖子

2830

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2830
发表于 2024-5-22 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西长治
翻看病史后,传单诊断依据充分无异议,阿昔洛韦等治疗等同于辉瑞治疗新冠,症状严重时给予治疗可以让免疫力更好更快速的恢复以及清除。症状不严重用不用没意义。以后是一看载量症状,二看反复恢复,载量症状升高,反复发作不能恢复等,都要怀疑慢活,观察极其重要!看基因报告,多数基因为生长发育及神经类基因突变,与免疫力无关故不讨论。其中有一个p基因,与免疫缺陷有关,此时,你要与从小到大的健康状况,是否反复发作,以及免疫能力做一个评估,且与其他小朋友做对比。如果有问题,那这个p基因,就需要看一下。但你之前的检测报告并没有反应,需总体评估
回复

使用道具 举报

6

主题

35

帖子

886

积分

高级会员

Rank: 4

积分
886
 楼主| 发表于 2024-5-22 13:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
亮哥 发表于 2024-5-22 13:24
之前张燕林的检查结果就是传单。另孩子现在还发烧没有?还有没有症状?如果都是正常的,请不要对传 ...

感谢亮哥每一次耐心的回复,我能理解亮哥的意思。之所以这样反应过度是因为孩子从小到大都在生病,体质很差,也被误诊过很多次,所以真的害怕因为自己的疏忽耽误了孩子。孩子出院后一周有过发烧咳嗽,血象正常,吃阿奇后明显好转,估计是其他感染造成的吧。另外因为我看到好多相关病症都是免疫缺陷引起的,所以真的很害怕会有其他并发症,真的希望这次的传单不会再有其他并发症吧。再次感谢亮哥!非常感谢!
回复

使用道具 举报

16

主题

187

帖子

2830

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2830
发表于 2024-5-22 13:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西长治
另外,记录你说上学后发烧,不是说是个发烧就是慢活,感冒新冠还发烧呢,你得区别!比如咳嗽,鼻涕,腹泻等常规症状。
你也得区别,正常孩子也会感冒发烧,谁都不是百毒不侵,免疫缺陷孩子,与正常孩子的平时,是有细微的区别的
回复

使用道具 举报

6

主题

35

帖子

886

积分

高级会员

Rank: 4

积分
886
 楼主| 发表于 2024-5-22 14:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
月月鸟月长 发表于 2024-5-22 13:53
翻看病史后,传单诊断依据充分无异议,阿昔洛韦等治疗等同于辉瑞治疗新冠,症状严重时给予治疗可以让免疫力 ...

非常感谢回复!孩子从小体质确实很差,8岁了还不到40斤,去学校后经常生病,这次发帖主要是担心会不会因为基因免疫缺陷诱发其他并发症,如果涉及不到这些真就放心了,希望后续eb病毒量能尽快转阴吧。至于自身的免疫缺陷,那以后也只能见招拆招了。
回复

使用道具 举报

6

主题

35

帖子

886

积分

高级会员

Rank: 4

积分
886
 楼主| 发表于 2024-5-22 14:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
月月鸟月长 发表于 2024-5-22 13:58
另外,记录你说上学后发烧,不是说是个发烧就是慢活,感冒新冠还发烧呢,你得区别!比如咳嗽,鼻涕,腹泻等 ...

好的明白了,我可能真的反应过度了,非常感谢!
回复

使用道具 举报

16

主题

9058

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33562
发表于 2024-5-22 14:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
传单的话不用太过担心,一般治疗后都能恢复正常
回复

使用道具 举报

6

主题

35

帖子

886

积分

高级会员

Rank: 4

积分
886
 楼主| 发表于 2024-5-22 14:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
菜菜子12 发表于 2024-5-22 14:56
传单的话不用太过担心,一般治疗后都能恢复正常

嗯希望没事吧,主要是担心引发其他并发症。感谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497923
发表于 2024-5-22 22:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
PIMXV 发表于 2024-5-22 13:58
感谢亮哥每一次耐心的回复,我能理解亮哥的意思。之所以这样反应过度是因为孩子从小到大都在生病,体质很 ...

其实你如果不放心,可以去找个权威的儿童免疫科看下,以得到更精准的判断。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

35

帖子

886

积分

高级会员

Rank: 4

积分
886
 楼主| 发表于 2024-5-23 08:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
亮哥 发表于 2024-5-22 22:29
其实你如果不放心,可以去找个权威的儿童免疫科看下,以得到更精准的判断。祝好!

好的感谢!
回复

使用道具 举报

46

主题

315

帖子

3124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3124
发表于 2024-6-17 23:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆克拉玛依
你好 你家孩子脖颈淋巴结下去了么?大的时候多大啊?
回复

使用道具 举报

46

主题

315

帖子

3124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3124
发表于 2025-5-17 23:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆克拉玛依
你好 请问孩子淋巴结消散了吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
生过大病,还能不能买保险
生过大病,还能不能买保险
我是18年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边再次化疗。
不明原因嗜血 合并坏死性淋巴结炎
不明原因嗜血 合并坏死性淋巴结炎
外检的结果出来了,各位给结合昨天的检查(昨天的帖子)一起看看
刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子突变缺陷
刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子
宝宝刚出生没几天就腹泻便血,体重严重不达标,来我们当地医院消化内科,发现
血浆小于400,能排除慢活吗?肚子疼跟EB有关系吗
血浆小于400,能排除慢活吗?肚子疼跟EB有
各位大佬,小孩基本情况如下:3月9日:偶然发现孩子颈部淋巴结肿大。多发,右侧最大33
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
4岁不明嗜血细胞综合征,大佬们帮忙看下基因结果
4岁不明嗜血细胞综合征,大佬们帮忙看下基
2025年6月1日孩子(3岁9个月)反复发烧,输液高烧也不见好转,伴随着淋巴肿大,转院到郑
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表