快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10861|回复: 14

求教 单用激素控制 这样算稳定了吗 复发可能性大吗

[复制链接]

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-1-21 08:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
甲泼尼龙五周后改用 醋酸泼尼松第三天 加碳酸钙  无其他药
IMG_20190117_084246.jpg
IMG_20190120_210439.jpg IMG_20190120_205558.jpg IMG_20190120_205317.jpg IMG_20190120_204908.jpg IMG_20190120_204823.jpg IMG_20190120_204730.jpg IMG_20190120_204520.jpg IMG_20190120_204422.jpg IMG_20190120_204332.jpg IMG_20190120_204311.jpg IMG_20190120_204243.jpg IMG_20190120_204615.jpg IMG_20190120_204520.jpg IMG_20190117_083959.jpg IMG_20190117_084038.jpg IMG_20190117_121850.jpg IMG_20190117_022446.jpg IMG_20190117_022634.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2019-1-21 15:10 来自手机 | 显示全部楼层
各项指标都挺好的,应该问题不大,配合医生治疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482505
发表于 2019-1-21 15:47 | 显示全部楼层
具体医生是诊断传单?还是噬血? 群里也有几位一过性噬血,就是只用激素就缓解了的,至今康复情况很好的。
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2019-1-21 16:22 | 显示全部楼层
不好说。
通常情况下,轻症噬血只用激素就能控制;而原发病为基因问题或者风湿的,轻症噬血占比高。
还是要看原发病,后期通过时间检验。
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
 楼主| 发表于 2019-1-21 17:21 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-1-21 15:47
具体医生是诊断传单?还是噬血? 群里也有几位一过性噬血,就是只用激素就缓解了的,至今康复情况很好的。

诊断噬血 到现在也没说什么原因噬血
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
 楼主| 发表于 2019-1-21 17:22 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2019-1-21 16:22
不好说。
通常情况下,轻症噬血只用激素就能控制;而原发病为基因问题或者风湿的,轻症噬血占比高。
还是 ...

没说什么原因噬血 基因报告刚出来 我也不会看有没有问题
回复

使用道具 举报

4

主题

413

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-1-21 17:45 来自手机 | 显示全部楼层
噬血初期 诊断的早
确实能用激素控制 不化疗这是好事
积极治疗原发病
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
 楼主| 发表于 2019-1-21 18:22 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2019-1-21 16:22
不好说。
通常情况下,轻症噬血只用激素就能控制;而原发病为基因问题或者风湿的,轻症噬血占比高。
还是 ...

您的意思是看着是原发噬血或风湿噬血的可能性高?
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
 楼主| 发表于 2019-1-21 18:33 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2019-1-21 17:45
噬血初期 诊断的早
确实能用激素控制 不化疗这是好事
积极治疗原发病

嗯嗯 非常感谢
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
 楼主| 发表于 2019-1-21 18:34 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-1-21 15:10
各项指标都挺好的,应该问题不大,配合医生治疗

非常感谢
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2287

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2287
发表于 2019-1-21 19:58 来自手机 | 显示全部楼层
前面查的都不错,但是没查到原发病,还是有一点担心
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
 楼主| 发表于 2019-1-21 21:52 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2019-1-21 19:58
前面查的都不错,但是没查到原发病,还是有一点担心

哎 是啊 这噩梦也不知道什么时候醒
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482505
发表于 2019-1-22 17:55 | 显示全部楼层
说实话,如果病情好转的很快,只有后期观察了。祝好!
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
 楼主| 发表于 2019-1-22 18:00 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-1-22 17:55
说实话,如果病情好转的很快,只有后期观察了。祝好!

没有你和徐总评论的帖子是少了半个灵魂的
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
 楼主| 发表于 2019-1-23 15:42 来自手机 | 显示全部楼层
今天张主任说基因结果没问题 不是原发的  应该是感染噬血  共病友们参考
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表