快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4633|回复: 12

请各位大佬帮忙看看复查的结果

[复制链接]

3

主题

19

帖子

144

积分

注册会员

Rank: 2

积分
144
发表于 2025-1-9 18:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查结果如下,请各位大佬帮忙看下

175914f91wmyfi8mtxl9v5.png

175914mw3th49tvwdx9232.png

175914hhd9g3ddk02ch3py.png

175914pns4d4t0nnsmpomm.png

175914ehizgyhgho5g341h.png

175914heu1445pbsuoeeup.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450529
发表于 2025-1-9 19:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家还在吃哪些药物呢?激素吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

144

积分

注册会员

Rank: 2

积分
144
 楼主| 发表于 2025-1-9 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-1-9 19:06
你家还在吃哪些药物呢?激素吗?

强的松,环孢素,阿法骨化醇,双嘧达莫,碳酸钙
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450529
发表于 2025-1-9 19:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
Ai_『浅夏、微凉 发表于 2025-1-9 19:12
强的松,环孢素,阿法骨化醇,双嘧达莫,碳酸钙

      血小板升高应该与现有药物副作用有关,注意监测后期,理论上超过700要咨询医生预防溶栓。相关噬血的关键指标没有问题,是持续缓解的。另白介素个别指标略高,可能与原发病有关,但是高的不多,不用过度解读。总体来说,相关噬血和风湿指标都是不错的。后期继续定期医生端随诊,风湿疾病治疗的周期较长。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

144

积分

注册会员

Rank: 2

积分
144
 楼主| 发表于 2025-1-9 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-1-9 19:22
血小板升高应该与现有药物副作用有关,注意监测后期,理论上超过700要咨询医生预防溶栓。相关噬血 ...

我上次去儿研所,赖主任的意思是要尽快减停激素,但同济这边是说要持续服用一年左右,我现在也不知道该听谁的好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450529
发表于 2025-1-9 19:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
Ai_『浅夏、微凉 发表于 2025-1-9 19:28
我上次去儿研所,赖主任的意思是要尽快减停激素,但同济这边是说要持续服用一年左右,我现在也不知道该听 ...

       激素这个药物要看医生怎么应用了,风湿病人很多都在使用激素。赖主任是国内儿童风湿的权威之一,有时间就看你怎么考虑了,相信哪个医生了。
回复

使用道具 举报

10

主题

2905

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2025-1-9 19:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
营养需要再加强吧肌酐偏低,噬血情况看结果是缓解了,激素的服用不太好给建议!按很多过往风湿类引起的噬血是需要服用半年到一年激素的,但服用强的松还是醋酸泼尼松也分大夫,服用时常似乎也看大夫的经验
回复

使用道具 举报

10

主题

2905

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2025-1-9 19:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
温馨提醒一下:服用激素的同时一定要问清碳酸钙的服用量避免缺钙和钙化,要多喝水给孩子避免长期配合吃钙造成喝水少引起结石
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

144

积分

注册会员

Rank: 2

积分
144
 楼主| 发表于 2025-1-10 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-1-9 19:31
激素这个药物要看医生怎么应用了,风湿病人很多都在使用激素。赖主任是国内儿童风湿的权威之一, ...

明白了,其实我更相信赖主任,他说尽快减停以后有生物制剂托底,有问题及时去医院,只是我怕有啥突发问题我们这边离北京太远了,实在不敢冒险。
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

144

积分

注册会员

Rank: 2

积分
144
 楼主| 发表于 2025-1-10 12:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2025-1-9 19:52
温馨提醒一下:服用激素的同时一定要问清碳酸钙的服用量避免缺钙和钙化,要多喝水给孩子避免长期配合吃钙造 ...

好的,感谢提醒,我们现在住院复查在,我会问清楚
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

144

积分

注册会员

Rank: 2

积分
144
 楼主| 发表于 2025-1-10 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2025-1-9 19:49
营养需要再加强吧肌酐偏低,噬血情况看结果是缓解了,激素的服用不太好给建议!按很多过往风湿类引起的噬血 ...

我家孩子太挑食了,除了鸡蛋,别的都不咋爱吃,肉和蔬菜都不吃
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

1908

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1908
发表于 2025-1-10 16:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
同济风免科的几个教授治疗都比较保守、稳妥,药减的相当慢,不知小孩是哪个教授管的,最终具体病因是什么。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
发表于 2025-7-23 00:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
加油,老乡
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB早期阳原IGg阳了
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表