快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1760|回复: 2

51岁,eb病毒全血阳,血浆阴,有淋巴瘤病史

[复制链接]

5

主题

16

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
发表于 2025-3-13 16:31 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东汕头
上周五的时候最后打了一次脂质体阿霉素,上周2-4打了vp16(依托什么的),然后就没再使用化疗药物,剩下的都是激素甲泼尼龙以及抗生素等。昨晚6点发烧,打了退烧药,半夜3点退烧,现在血小板跟跟白细胞,中粒一直涨不上来。当地医生一直让我赶紧做检查,可是ebv分选指标还没出来,我父亲是本身有淋巴瘤,但是多年治疗,身体已经很虚弱了,不到必不得已我也不想走移植这条路,现在淋巴瘤很多靶向药。我就想父亲好好维持着,麻烦各位兄弟姐妹帮忙看看?

163114p9vvd79gddtzdfhi.jpeg

163115rg8es7v56pe6hkhz.jpeg

163115y623qevplcp2ydpw.jpeg

163115yh3lnc3cs3n36ccs.jpeg

163115k44z0g50d0o0r9u9.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473155
发表于 2025-3-13 20:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
      EB病毒如果全血持续阳性,一定要查EB病毒淋巴细胞亚群的结果,以判断感染细胞的严重的程度,尤其是成人。另有轻微感染,血常规细胞较低,血系也较低,这个需要排除化疗后的骨髓抑制情况。如果发烧情况出现,就要复查铁蛋白、细胞因子等噬血指标了,以排除噬血活动的原因。病人情况相对复杂,相关检查也不全面,建议咨询医生进一步完善检查,以精准判断病人的最新情况。具体请谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8923

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32736
发表于 2025-3-14 00:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规血项比较低,eb病毒全血阳性,一定要查感染哪些细胞,才好对症治疗
回复

使用道具 举报

热门推荐
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
7岁孩子,全血转阴,亚群t细胞3次方?
7岁孩子,全血转阴,亚群t细胞3次方?
8月12日确诊eb病毒并发噬血细胞综合征,9月30日完成10次一线化疗,之后在家休养观察,
48岁成人慢活eb,附检查报告和病情提问,请大佬指点
48岁成人慢活eb,附检查报告和病情提问,请
2025年4月底,老公开始有点不舒服,就是那种重感冒的乏力感,隔两三天的发烧(不超38.
肝穿结果出来来了,化疗能恢复吗?
肝穿结果出来来了,化疗能恢复吗?
能帮忙看下这个肝穿结果对于移植影响大吗?可以选择化疗恢复嘛?
5岁3个月女孩 eb嗜血 引发肝部结节
5岁3个月女孩 eb嗜血 引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能自限。6.
各位大佬帮忙看看嗜血细胞综合征康复2年,昨天咳嗽发烧,血小板偏低
各位大佬帮忙看看嗜血细胞综合征康复2年,
目前只做了个血常规,看到血小板偏低,有点担心,各位大佬帮忙看看
与噬血博弈,为生命喝彩:六岁多宝贝的康复感恩录   ——  康复日记
与噬血博弈,为生命喝彩:六岁多宝贝的康复
2019年2月23日,闺女的降生为我们的生活带来了满心欢喜。然而,命运的考验却接
23、24、25年,一到冬天就发烧,该怎么办,去北京吗?
23、24、25年,一到冬天就发烧,该怎么办,
前前后后住了太多次医院,什么都查了,也没有查出问题,又是反复发烧。今年又换了一个
移植后的CT报告,结节严重吗?
移植后的CT报告,结节严重吗?
请大佬们帮看看这个结果,结节严重吗?胸部腹部还好吗?需要怎么治疗?这会影响血项吗
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表