快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6704|回复: 12

从无到有的噬血细胞综合征是怎么来的?

[复制链接]

3

主题

12

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2019-2-15 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       开始发热。38.5-40度。连续20天的发热不知道怎么回事?天天在家挂水也不见好,去大医院检查一下吧,做了全套的血也没看出是什么。住院吧。慢慢查。一周的不停查 结果终于出来了。噬血细胞综合症。半月花了十来万。各种检查一大遍。确定了病 之后怎么治疗。现在医生都没有给一个准确的消息。唉不知道以后怎么办了? 得了这个病是不是就判了?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445076
发表于 2019-2-15 17:42 | 显示全部楼层
       噬血这病有时候在地方医院检查和治疗的方案有限,特别是成人噬血,弊端更多,建议即使在当地能控制病情,也要第一时间去北京检查评估,争取更权威的评估或治疗。噬血不是绝症,你不要太灰心了。积极治疗吧,群里有很多治愈的成人病友,都有经验可以学习的。 祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1421

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1421
发表于 2019-2-15 17:55 来自手机 | 显示全部楼层
噬血又不是绝症,可以痊愈
回复

使用道具 举报

4

主题

415

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-2-15 17:56 来自手机 | 显示全部楼层
看原发病是啥
积极治疗
成人噬血 推荐北京友谊
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2019-2-15 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2019-2-15 17:56
看原发病是啥
积极治疗
成人噬血 推荐北京友谊

好 我会去的。趁现在能走
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2019-2-15 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-2-15 17:55
噬血又不是绝症,可以痊愈

看了百度确实很可怕的一个病
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2019-2-15 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-2-15 17:42
噬血这病有时候在地方医院检查和治疗的方案有限,特别是成人噬血,弊端更多,建议即使在当地能控制 ...

谢谢 我会去北京在看看的
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26666
发表于 2019-2-15 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
病是可怕,积极治疗,多找几个专家看看,小孩的话基因没问题多数可以观察
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2019-2-15 19:22 来自手机 | 显示全部楼层
这个病确实很可怕,但不是绝症。有治愈的希望,通常情况下小孩治愈率高于成人。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-2-15 20:15 | 显示全部楼层
楼上说的都对。作为家长或患者,保持信心也很重要。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2019-2-15 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
噬血细胞综合征这个病现在诊断标准还是挺明确的,应该不难,相信医生不会误诊,主要应该关注一下什么原因引起的噬血,以及后续的治疗方案,我这里看不到检查结果,不敢断言
回复

使用道具 举报

9

主题

41

帖子

340

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
340
发表于 2019-2-15 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
不要过于担心,治愈的可能性还是很大的。就是花点钱。而且你二十多天都能过来,可能不是很急很严重的那种。共同努力!
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2019-2-15 22:03 来自手机 | 显示全部楼层
aa7411852 发表于 2019-2-15 20:59
不要过于担心,治愈的可能性还是很大的。就是花点钱。而且你二十多天都能过来,可能不是很急很严重的那种。 ...

现在我还能跑能跳的。和之前没病一样。不知道什么原因 是用药控制了没
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋巴瘤合并噬血
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋
各位大姥,病友,我家孩子从去年不明原因发热后查出噬血细胞综合征原因不明,后吃了2
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
现在就是Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我!大家帮忙看看报告?
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
12月1号vp16化疗8周10次结疗,目前大白片芦可替尼各一天一片,评估结果请各位大佬看一
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表