快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1125|回复: 12

刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子突变缺陷

[复制链接]

1

主题

5

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
发表于 2026-6-9 20:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西
       宝宝刚出生没几天就腹泻便血,体重严重不达标,来我们当地医院消化内科,发现结肠回肠里面都是溃疡,确诊极早发IBD (炎症性肠病),医生说极早发病的大概率跟基因缺陷有关,于是我们做了基因检测,检测发现宝宝的XIAP基因缺陷,需要做造血干细胞移植,不知道有没有病友和我们宝宝一样的?可以交流学习一下?


微信图片_20260609220951.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

136

积分

注册会员

Rank: 2

积分
136
发表于 2026-6-10 07:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
我家也是xiap,在北京儿研所看的,你家血常规怎么样啊
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
 楼主| 发表于 2026-6-10 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
啊,白 发表于 2026-6-10 07:50
我家也是xiap,在北京儿研所看的,你家血常规怎么样啊

这个是宝宝用了激素之后的血常规
IMG_1794.jpeg
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

45

积分

新手上路

Rank: 1

积分
45
发表于 2026-6-10 09:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们是XIAP新发,三个半月发病噬血,噬血控制后六月龄在北京京都儿童医院做的移植,用的是骨髓库全相合,目前移植完两个月了,恢复的挺好的
回复

使用道具 举报

0

主题

64

帖子

1106

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1106
发表于 2026-6-10 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
我们是两个多月发病的,在北京儿研所看的,用了激素治疗,后来加了卢可替尼。目前三岁多了,观察中
回复

使用道具 举报

11

主题

96

帖子

1093

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1093
发表于 2026-6-10 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
我家儿子也是半合子,我是杂合,发病比较晚,10岁,我妹家和我一样,但是她宝宝也是一出生就拉肚子,在我们省内治疗差不多一个月不见好转,后面听亮哥建议去了重庆儿童医院,也是诊断为炎症性肠病,治疗半个月回来,医生也是建议移植,但是我妹她们想等宝宝情况稳定一点,骨髓库也没有合适的供者。目前宝宝5个月,各方面都不错
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
 楼主| 发表于 2026-6-10 15:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
GNNZB 发表于 2026-6-10 09:50
我们是XIAP新发,三个半月发病噬血,噬血控制后六月龄在北京京都儿童医院做的移植,用的是骨髓库全相合,目 ...

你好,能告诉我移植大概的花费吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

45

积分

新手上路

Rank: 1

积分
45
发表于 2026-6-10 15:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
Alen30 发表于 2026-6-10 15:19
你好,能告诉我移植大概的花费吗?

我们河南的 在北京用异地医保住院期间报销完花了大概13万  骨髓库五万多
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

352

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
352
发表于 2026-6-12 15:20 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
GNNZB 发表于 2026-6-10 09:50
我们是XIAP新发,三个半月发病噬血,噬血控制后六月龄在北京京都儿童医院做的移植,用的是骨髓库全相合,目 ...

骨髓库全相合这么快就能找到吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

352

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
352
发表于 2026-6-12 15:25 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
我们宝宝跟你家差不多大,但是原发噬血,可以交流下~
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
 楼主| 发表于 2026-6-12 16:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
PZLJS 发表于 2026-6-12 15:25
我们宝宝跟你家差不多大,但是原发噬血,可以交流下~

我们现在表现的是肠道,但是医生查了其他指标,说是极易引发嗜血
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
发表于 2026-6-12 23:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
XIAP突变不同的位点,临床症状很不一样,但是提醒下,合并极早发型IBD的小孩,很容易出现反复感染问题,因为感染的源头直接来源于肠道,还要注意小孩发育问题,因为反复感染及IBD会严重影响小孩的消化吸收及生长发育;而且有患者查免疫球蛋白,淋巴亚群均没问题,XIAP蛋白定量和定性国内查的很不准,感觉没有太大的意义。所以对于XIAP突变合并极早发IBD患者,一定要尽早的去积极治疗,先修复好肠道,关于是否移植还是要多跑几家知名儿童医院,多了解,移植这个手术是风险非常大的,亲眼见过同病友没熬过来的,我们也是xiap合并极早发IBD,相当于保守了四年,经历过反复感染,便血,发育迟缓,语言障碍,最后不得已踏上了移植,目前刚熬过一年,只能说我们是幸运的,目前小孩基本恢复正常了,发育也赶上来了。不过最后还是说一句,对于是否移植及移植时机,一定要慎之又慎,如果决定移植,一定要在患者身体状态最好的时候进行,这样成功率更高,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
 楼主| 发表于 2026-6-18 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张虎明 发表于 2026-6-12 23:43
XIAP突变不同的位点,临床症状很不一样,但是提醒下,合并极早发型IBD的小孩,很容易出现反复感染问题,因 ...

感谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
成人噬血细胞综合症一年后康复的简短感言
成人噬血细胞综合症一年后康复的简短感言
噬血一年多了,终于迎来了胜利。EB病毒彻底转阴了!之前写了有一篇帖子,请大
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表