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噬血细胞综合征之家

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米可小公主的噬血战斗史(一) ——— 病友治疗日记

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发表于 2019-3-14 17:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       今天又在北京友谊医院见到了男神王昭主任,主任说了一句非常触动我的话,他说:研究血液病这么多年,最后都归宿为宿命论。一个博士生导师,一个医学方面的专家竟然谈起了宿命。可能看多了生死吧。他说一切的一切在你出生的那一刻就决定了。

       米可,前几天刚满3岁,一个像天使一样的小公主,3周岁生日也是在医院过的。

       2018年11月12号,因发烧,皮疹住进了石家庄市人民医院,以为就是一个普通的感冒发烧,或者肺炎。然而,大夫每天一个的谈话,让我,让我们这个家庭一步一步落进了深渊。高烧,肺炎,肝脾肿大,肾部积水,腹部积水,EB病毒十的七次方……EB病毒感染?传单?川崎?噬血?

       4天的时间里,我们用了丙球,激素类药物,仍然控制不了病情。米可做了大量的血液检查,现在依然清楚的记得米可手脚都肿了,无法抽血,三四个护士按着她从脖子主动脉上抽了六七管血的情景。最后人民医院几乎确诊了噬血细胞综合症,一个他们医院治不了的病,一个要用化疗药物治疗的病,让我们即可转院。当时我还没有意识到这个病的严重性,只是一听要化疗,就吓坏了。


       现在我知道了化疗药物VP16依托泊甘只是万里长征的第一步。住院第四天拨打120把我们送到了河北省二院儿童血液科,从此开始了噬血战斗。

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发表于 2019-3-14 17:57 来自手机 | 显示全部楼层
继续更新,看看你们的战斗。
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小公主加油
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哎,万里长征
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祝福小宝贝早日康复,加油
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发表于 2019-3-14 18:08 | 显示全部楼层
很有正能量的一位妈妈,相信一切都会好起来的!
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加油,加油!
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加油!祝福宝贝早日康复!
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发表于 2019-3-14 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
意念(精神力)是个很神奇的东西
你自己一定要相信(坚信)孩子会好
那孩子就有希望
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发表于 2019-3-14 18:17 来自手机 | 显示全部楼层
一定会健健康康的!
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发表于 2019-3-14 18:19 来自手机 | 显示全部楼层
每个血液病的孩子都有一段不平凡的路,相信“相信”的力量!期待你更多的战斗分享
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发表于 2019-3-14 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
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加油!一切都会好起来的
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加油加油!一切都会好起来的,阳光总在风雨后
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加油↖(^ω^)↗
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都是不平凡的
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