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噬血细胞综合征之家

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请大神们帮我看看这份基因报告

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发表于 2019-3-15 16:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


      八周化疗结束,总体控制不错,就是肺部真菌感染还未康复,今天刚收到基因报告,听医生说要移植,一下子腿软了。。。

*O_20190315_162735.jpg
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发表于 2019-3-15 17:15 来自手机 | 显示全部楼层
单看这页报告,不能判断是原发噬血。祝早日康复。
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发表于 2019-3-15 18:44 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-3-15 17:15
单看这页报告,不能判断是原发噬血。祝早日康复。

以楼上大神的观点为准,建议综合其他免疫检查判断。
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发表于 2019-3-15 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
这也没说变异和噬血相关啊…找大夫解读,通常情况下要结合细胞功能检查综合判断。
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 楼主| 发表于 2019-3-15 19:14 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-3-15 17:15
单看这页报告,不能判断是原发噬血。祝早日康复。

听这边主任说有最新文献报道过这个基因
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 楼主| 发表于 2019-3-15 19:17 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2019-3-15 18:58
这也没说变异和噬血相关啊…找大夫解读,通常情况下要结合细胞功能检查综合判断。

NK细胞活性跟cd107那些检查就是发病时检查的,后面没查过,最近只查了细胞因子之类的,我把这些再发上去帮忙看看,谢谢几位大神
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发表于 2019-3-15 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
简单爱 发表于 2019-3-15 19:14
听这边主任说有最新文献报道过这个基因

移植是性命攸关的大事,建议还是多问一下。
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发表于 2019-3-15 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
简单爱 发表于 2019-3-15 19:14
听这边主任说有最新文献报道过这个基因

基因报道的多了,但是也不能生搬硬套到自己家孩子情况上。要结合自家情况,具体情况具体分析。我家娃娃那个unc13d的基因在王晶石团队也报到出来过,我找到那篇报道,发现根本不是一样的情况。你可以让医生把他说的报道找出来看看。建议多找一些专家询问一下。移植需谨慎,请多方面考量。
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 楼主| 发表于 2019-3-15 20:51 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-3-15 20:32
基因报道的多了,但是也不能生搬硬套到自己家孩子情况上。要结合自家情况,具体情况具体分析。我家娃娃那 ...

谢谢,我也看过你写的几篇文章,你的这几句话让我宽慰了好多
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发表于 2019-3-15 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
简单爱 发表于 2019-3-15 20:51
谢谢,我也看过你写的几篇文章,你的这几句话让我宽慰了好多

我刚才又仔细看了一下。遗传方式为ad,理论上该突变如果造成蛋白活性降低或失活是会致病的。但是孩子父亲有同样的变异,是健康的,反过来推断,这个突变可能是个良性突变。但是要警惕自身免疫性疾病。还是建议多找些专家询问一下。
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