快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6371|回复: 10

噬血细胞增多病怎么治疗?

[复制链接]

3

主题

5

帖子

31

积分

新手上路

Rank: 1

积分
31
发表于 2019-3-26 15:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     我弟现在被确诊得了噬血细胞增多病,现在在广西玉林人民医院,确诊后医院现在没有更好的治疗方案,希望亲们能提供更好的医院治疗或更好的建议。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484505
发表于 2019-3-26 15:51 | 显示全部楼层
你弟弟多少岁?现在情况如何?
回复

使用道具 举报

3

主题

5

帖子

31

积分

新手上路

Rank: 1

积分
31
 楼主| 发表于 2019-3-26 15:54 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-3-26 15:51
你弟弟多少岁?现在情况如何?

现31岁,最近经常发烧,眼盖上面和脖子出血点,白细胞和血小板都低,肚子积水,吃不下东莞
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2019-3-26 15:56 来自手机 | 显示全部楼层
成人的话一般建议北京友谊医院王昭教授,情况紧急的话可以联系会诊,给与方案治疗,家属可携带资料前去门诊咨询,排床位,病人必须经过当地医院医生检查,符合转院条件才能北上。
回复

使用道具 举报

3

主题

5

帖子

31

积分

新手上路

Rank: 1

积分
31
 楼主| 发表于 2019-3-26 16:21 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-3-26 15:56
成人的话一般建议北京友谊医院王昭教授,情况紧急的话可以联系会诊,给与方案治疗,家属可携带资料前去门诊 ...

如何联系会诊及解决方案,
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-3-26 16:26 | 显示全部楼层
没有更好的治疗方案是指用了94/04方案没有很好的效果吗?楼上建议不错,可以去上级医院寻求2/3线方案。治疗思路主要分2步,先控制噬血,在需找原发病,针对原发病治疗。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2019-3-26 19:24 来自手机 | 显示全部楼层
阮业清 发表于 2019-3-26 16:21
如何联系会诊及解决方案,

地市级别的医院估计够呛…如果省城医院愿意用北京的方案,可以请医院出面请会诊…从描述来看,患者已经挺危险了,现在肯定不适合长途旅行转院。
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2019-3-26 19:46 来自手机 | 显示全部楼层
争取与友谊医院王昭会诊,积极讨论治疗方案,必要时在条件允许直接去友谊为上策
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2019-3-26 19:47 来自手机 | 显示全部楼层
以前可在App上预约电话会诊
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2287

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2287
发表于 2019-3-26 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
怕你们那里的医生不会治,这病前期挺危险的
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2019-3-27 10:43 来自手机 | 显示全部楼层
赶紧的想办法联系王昭远程会诊,群里有人知道办法,王昭的全国成人噬血的权威,噬血治疗方案的发起人之一。希望是县医院误诊了,成人噬血大概率需要移植才能治愈。
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高
停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表