快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7016|回复: 11

回输后每天身上发麻,嘴角发麻

[复制链接]

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2019-5-19 14:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
回输19天了从输完干细胞就开始发麻,请了神经科医生说没事,每次发麻的时候会呼吸困难,有点憋气,然后说话嘴有点歪,不怎么受控制,持续15分钟慢慢缓解,因为医生也不知道原因只能每次打钙进去,有没有同样回输后这样得?真的急死人
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2019-5-19 15:52 来自手机 | 显示全部楼层
我们家还真没遇过这种情况。没帮上忙,真是不好意思。
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-5-19 16:31 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-5-19 15:52
我们家还真没遇过这种情况。没帮上忙,真是不好意思。

没事呢,这样情况的很小。医生也只能尽量补钙,但钙又不是缺很多。应该不是缺钙的问题
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1424

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1424
发表于 2019-5-19 17:14 来自手机 | 显示全部楼层
和钙应该关系不大!我家之前很早的时候,出现过大概这种情况,不像你这么说的那么严重,只是有点憋气,不受控制!吸氧后立马缓解,最后也没找到原因,自己好了
慢慢来吧,祝早日康复!!
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-5-19 19:06 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-5-19 17:14
和钙应该关系不大!我家之前很早的时候,出现过大概这种情况,不像你这么说的那么严重,只是有点憋气,不受 ...

好,谢谢呢,我在贴吧看也有人我们家这情况,只是特别的少,医生也没说啥原因,我们也是不知道什么原因,希望慢慢好起来
回复

使用道具 举报

15

主题

53

帖子

458

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
458
发表于 2019-5-19 19:12 来自手机 | 显示全部楼层
可以留下微信号吗,我想加你微信
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-5-19 20:08 来自手机 | 显示全部楼层
心往大海 发表于 2019-5-19 19:12
可以留下微信号吗,我想加你微信

1393725312
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456203
发表于 2019-5-19 20:16 | 显示全部楼层
你家这情况还是要怀疑回输后免疫反应,移植后的某些情况只能对症治疗,等待免疫调节后期恢复。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

712

积分

高级会员

Rank: 4

积分
712
发表于 2019-5-19 22:39 来自手机 | 显示全部楼层
我家回输前有过一次,补过钙就好了
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-5-20 08:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-5-19 20:16
你家这情况还是要怀疑回输后免疫反应,移植后的某些情况只能对症治疗,等待免疫调节后期恢复。祝好!

只能让他慢慢恢复了
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-5-20 08:32 来自手机 | 显示全部楼层
YAO90 发表于 2019-5-19 22:39
我家回输前有过一次,补过钙就好了

我家那是每天都要来一次两次,有时候不打钙进去也会自己好,打钙了也会自己好,每次十五分钟的样子,不知道跟缺钙到底有没有关系
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-5-20 13:20 来自手机 | 显示全部楼层
是不是排异反应啊?不懂,不敢乱说。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表