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噬血细胞综合征之家

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儿童嗜血细胞综合症相关疑问? 请病友们帮忙解答下。

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发表于 2019-6-21 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       5.17~5.23女儿几乎每天都在低烧(38.5度以下),到两家市医院问诊拿药,甚至查指尖血都没发现病毒感染,于是在家吃药休息。期间有一天没发烧,后又再发烧,再去医院查血,说是病毒感染。

       5.24~6.4在市级医院住院治疗。
       滴注更昔洛韦和保肝药。期间为了提高免疫,分3天,每天输入3瓶液态丙种球蛋白,遂体温增高。

       6.4晚说脑门心处头疼,而后转院到省级医院。

       6.5~6.13于神经科治疗。
       继续滴注更昔洛韦,保肝药,以及口服保肝药。头不疼了,但是体温仍反复低烧,偶尔高烧。

       6.7滴注5瓶B种丙球蛋白,然后体温陡然上升,高达39.7度,当天反复高烧4次。至6.12,每天高烧2次,到38.5就口服退烧药布洛芬,或美林,或奈普森。因高烧反复,使用了地塞米松,见效甚微,反而性情狂躁不安。治疗期间,查体肝、脾一直在长大。女儿越来越显疲倦,精神不佳。

       6.13复查嗜血,两系下降,肝功转氨酶800多,铁蛋白4000多,纤维蛋白原降低为131。会诊血液科后诊断为嗜血细胞综合症。
因血液科没床位,病情危急,当天转本院PICU。

       6.14考虑到肝功,采用04方案第一次减量化疗,而后查肝功上升至2000多。

       6.15~6.17连续三天进行血浆置换。后肝功降为400多,三系在回升。最难整的是EB病毒拷贝数还很高。入PICU是10的6次方数量级,三次血浆置换后,是10的4次方数量级。
PICU里面老师电话告知我们做好骨髓移植的准备。

       6.18还是考虑到肝功,第二次仍减量化疗。
       由于这边医院PICU一周探视一次


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       6.20才第二次见PICU主管教授,主管教授依据病毒拷贝数很高和抗体谱,考虑是慢性活动性eb,说可能是基因问题。而细胞因子,基因检查都在几天前外送海思特了。要将近一个月才能拿到检查结果。



      现在,我们的疑惑是:怎么判断儿童慢活eb ?怎么判断需要移植 ?如果是儿童慢活eb在哪儿治更好?

      恳请各位病友帮忙答疑,交流经验,谢谢!


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发表于 2019-6-21 11:09 来自手机 | 显示全部楼层
根据你说的情况,可能是慢活eb病毒感染。一般有发热,食欲减退,恶心呕吐,全身淋巴结肿大,肝脾肿大等,
如果确诊慢活,目前只有移植才能治愈。
建议来北京找权威医院。
祝好!
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发表于 2019-6-21 11:20 来自手机 | 显示全部楼层
由于患者年龄比较小不幸EB噬血,在控制噬血的同时,家属配合医生建议完善基因检测!
家属首先暂时不考虑慢性活动性EB病毒感染!看你的描述也不像慢活EB!儿童患者首先排除基因问题,再一个就是部分儿童EB噬血通过系统的治疗,是可以完全康复的!加油!同时祝福孩子早日康复
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 楼主| 发表于 2019-6-21 11:44 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-6-21 11:09
根据你说的情况,可能是慢活eb病毒感染。一般有发热,食欲减退,恶心呕吐,全身淋巴结肿大,肝脾肿大等,
...

谢谢您的回复!女儿没有食物不振,呕吐现象。慢活eb只有移植这一种办法吗?慢活eb什么原因呢?不管什么原因统统都走移植这一种方案吗?
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 楼主| 发表于 2019-6-21 11:46 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-6-21 11:20
由于患者年龄比较小不幸EB噬血,在控制噬血的同时,家属配合医生建议完善基因检测!
家属首先暂时不考虑慢 ...

谢谢您的留言!我们已经做了外送海思特基因以及细胞因子检测了。我有个疑问,当时是做了一次血浆置换后才采的我女儿的血样,这样会不会影响检测结果呢?
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发表于 2019-6-21 12:14 来自手机 | 显示全部楼层
病情是有些复杂,可依据描述,还不至于慢活EB吧!同意楼上一大神所言,先控制目前的病情,待检查结果出来再看医生的诊断。但经济允许,也可先行配型。慢活EB,目前唯一可行仍是移植。希望你家通过诊治,能化险为夷,排除慢活EB,而不要到万不得已这一步。儿童普通EB噬血是可以通过化疗痊愈的。
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发表于 2019-6-21 13:07 来自手机 | 显示全部楼层
依据病毒数和抗体判断慢活的理由还不充分,先控制病情吧,是不是慢活还得看其他结果,你家做了基因的检查,基因如果没问题,也不是慢活的话,孩子后期完全康复的概率还是很大的
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发表于 2019-6-21 13:48 | 显示全部楼层
楼上大神都解答了,我补充一点: 你家孩子才化疗不到三次,华西的EB病毒检查都是血清,即使是有EB病毒阳性的结果,也是可以接受的,也不足以说明是慢活EB,当然,医生怀疑是没错的。 治疗后期还有多次化疗,可以看看后期情况如何。 现阶段建议先积极配合医生治疗,争取早日出ICU,另再咨询下李强和高举,看下他们的意见。个人觉得还是你家孩子大概率是EB噬血。
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发表于 2019-6-21 14:54 | 显示全部楼层
慢活EB是症状和诊断,不是特殊的EB,是EB感染的一个阶段。早治早好不是EBV早期比晚期好杀灭,而是损伤器官较小,在没有重大噬血的情况下和噬血基因纯合突变的情况下,慢活移植成功率较高。

小儿EB噬血要移植的案例不占主导。可能化疗以后会获得较好的结果。

但如果确诊慢活EB,建议早日移植。
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发表于 2019-6-21 15:15 来自手机 | 显示全部楼层
一般慢活得靠活检来确诊,你这个主要还是考虑eb 病毒相关噬血,主要看噬血指标是否恢复,如果恢复的好问题不大,三系,肝功,发热,scd 25,血清铁蛋白,ebvdan ,若涉及移植,必要时去北京看看,地方经验不足
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发表于 2019-6-21 16:41 来自手机 | 显示全部楼层
慢活不慢活不是你现在考虑的问题! 现在就全力以赴的治疗目前症状就可以了。期待EB转阴,各项噬血指标恢复正常就好了!现在这些指标没有明确的慢活指征,慢活确诊不是那么容易的。操心早了也没用。如果不安心,经济条件允许,也可以先把三口人的配型做了,直接做高配。
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发表于 2019-6-21 21:19 来自手机 | 显示全部楼层
慢活需要做淋巴活检才能确诊,另外目前先不要考虑那么多,病情复杂,积极配合治疗,这个病,越早治,越好。
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 楼主| 发表于 2019-6-21 21:26 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-6-21 12:14
病情是有些复杂,可依据描述,还不至于慢活EB吧!同意楼上一大神所言,先控制目前的病情,待检查结果出来再 ...

谢谢您的建议!请问配型费用很贵吗?多少呢?
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 楼主| 发表于 2019-6-21 21:28 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2019-6-21 16:41
慢活不慢活不是你现在考虑的问题! 现在就全力以赴的治疗目前症状就可以了。期待EB转阴,各项噬血指标恢复 ...

谢谢您的建议!配型还有高配,低配之分?
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 楼主| 发表于 2019-6-21 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
一世健康 发表于 2019-6-21 21:19
慢活需要做淋巴活检才能确诊,另外目前先不要考虑那么多,病情复杂,积极配合治疗,这个病,越早治,越好。

谢谢您的回复!我女儿淋巴结,一是脖子右侧淋巴结有,但不大,二是腹腔内有多处淋巴结。医生说两处都不适合活检。请问您还知道什么办法可以排查淋巴瘤吗?
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 楼主| 发表于 2019-6-21 21:42 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-6-21 12:14
病情是有些复杂,可依据描述,还不至于慢活EB吧!同意楼上一大神所言,先控制目前的病情,待检查结果出来再 ...

谢谢您的留言。您是觉得首先时间不足3个月是吗?但是三次血浆置换后,病毒定量还很高,怎么回事呢?
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 楼主| 发表于 2019-6-21 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-6-21 13:07
依据病毒数和抗体判断慢活的理由还不充分,先控制病情吧,是不是慢活还得看其他结果,你家做了基因的检查, ...

谢谢您的留言!嗯,等待基因检测吧。不过,我女儿取血样是在血浆置换后,这个会不会有影响呢?
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 楼主| 发表于 2019-6-21 21:51 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-21 13:48
楼上大神都解答了,我补充一点: 你家孩子才化疗不到三次,华西的EB病毒检查都是血清,即使是有EB病毒阳性 ...

谢谢您!今天去问了李强,发现那个抗体谱是在血浆置换后查的,李强直接就说这个数据无意义,本来也是,血浆置换中可能有别人的抗体存在,怎么能以此说明我女儿长期感染过eb呢,所以PICU太歪了,看数据太草率太不严谨了!另外,我估计李强也不好去改变PICU方案,说也可以接下来隔天血浆置换,等待体征平稳。但这也只是猜测,有点纠结,有点茫然了。
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发表于 2019-6-22 07:44 | 显示全部楼层
盈3536 发表于 2019-6-21 21:51
谢谢您!今天去问了李强,发现那个抗体谱是在血浆置换后查的,李强直接就说这个数据无意义,本来也是,血 ...

个人觉得先出ICU再说,有时候也不能怪医生,100个噬血病人可能每个人症状都略有不同,针对噬血这个医学领域,真需要术有专攻的医生诊治。
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发表于 2019-6-22 14:04 来自手机 | 显示全部楼层
慢活是需要病理活检才能确诊的,听你说你,你家还没有开始上疗吧?
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