快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7425|回复: 11

今天检查的结果,是不是特别不好 ?

[复制链接]

9

主题

51

帖子

265

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
265
发表于 2019-6-22 16:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
第一次化疗完,各项指标都再往好的地方发展,可是到第十天就又开始发烧,第二次化疗后加了淋巴细胞回输,但是肝功和胆红素一直升高,血项也一直不好,凝血功能现在也特别差,已经连续发烧三天了,今天C反应蛋白也开始高了,是不是现在特别不好?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498857
发表于 2019-6-22 16:37 | 显示全部楼层
如果LDEP和淋巴回输后,病情没有有效缓解,说明治疗方案无效,如果真是这样,那就有点头疼了。
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2019-6-22 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
护肝,用凝血药
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2019-6-22 16:51 来自手机 | 显示全部楼层
比较麻烦...
回复

使用道具 举报

9

主题

51

帖子

265

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
265
 楼主| 发表于 2019-6-22 17:50 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-22 16:37
如果LDEP和淋巴回输后,病情没有有效缓解,说明治疗方案无效,如果真是这样,那就有点头疼了。

好吧,我明白了,谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

51

帖子

265

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
265
 楼主| 发表于 2019-6-22 17:51 来自手机 | 显示全部楼层
老古董66 发表于 2019-6-22 16:48
护肝,用凝血药

护肝药一直在用着,现在又加了止血的药,禁食水,随时观察
回复

使用道具 举报

23

主题

7161

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28037
发表于 2019-6-22 19:57 来自手机 | 显示全部楼层
噬血估计还没缓解啊,麻烦事
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-6-22 20:42 来自手机 | 显示全部楼层
祝福你,看你之前的帖子,好像一直没控制住。积极配合医生的质量方案,也祝愿你早日控制住病情。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-6-23 10:20 来自手机 | 显示全部楼层
这个好像控制不好,不知道在哪里治疗的,有条件北上吧,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-6-23 10:28 来自手机 | 显示全部楼层
有条件去上级医院吧,
回复

使用道具 举报

9

主题

51

帖子

265

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
265
 楼主| 发表于 2019-6-24 01:08 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-6-23 10:20
这个好像控制不好,不知道在哪里治疗的,有条件北上吧,祝早日康复。

一直就在友谊医院治疗呢,看看后续还有什么办法吧!
回复

使用道具 举报

9

主题

51

帖子

265

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
265
 楼主| 发表于 2019-6-24 01:09 来自手机 | 显示全部楼层
一世健康 发表于 2019-6-23 10:28
有条件去上级医院吧,

一直在友谊,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表