快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11376|回复: 16

请在北京儿童医院住院治疗的朋友分享一下你们的经验,感谢!

[复制链接]

8

主题

40

帖子

594

积分

高级会员

Rank: 4

积分
594
发表于 2019-6-24 15:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
女儿嗜血,在华西PICU化疗加血浆置换,病情逐渐稳定中,想到北京儿童医院进一步治疗。请教各位朋友,到北京儿童医院看嗜血,从挂号到入院大概需要几天?因担心排队太久,排队期间病情又得不到有效控制而耽误治疗,所以想问问怎样才能尽快入院治疗?
回复

使用道具 举报

26

主题

8721

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31739
发表于 2019-6-24 15:26 来自手机 | 显示全部楼层
是什么原因的噬血?eb ?情况稳定的话可以化疗八周去北京评估,想去治疗也可以,但有的病友去看了张蕊因情况较好,建议当地继续治疗,方案一般就是94或者04,如果当地治疗效果不好的话那么就建议立马北京了
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26722
发表于 2019-6-24 15:48 来自手机 | 显示全部楼层
如果病情能控制住稳定的话,当地也能治疗,方案都是通用的,没必要非去北京治疗!而且北京住院的病房都很紧张的,而且都得排队,不知道多少天才能排上号安排住院。如楼上菜菜子说的,当地治疗效果不好的话立即去北京,话专家号让专家开住院证
回复

使用道具 举报

8

主题

40

帖子

594

积分

高级会员

Rank: 4

积分
594
 楼主| 发表于 2019-6-24 15:53 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-6-24 15:26
是什么原因的噬血?eb ?情况稳定的话可以化疗八周去北京评估,想去治疗也可以,但有的病友去看了张蕊因情 ...

目前做了外送北京查嗜血基因,未回;淋巴活检没法做,没做;eb病毒定量高,其他原因没筛查过了,初步估计是eb病毒引起的嗜血。由于这边血液科基本不收嗜血细胞综合症,听说嗜血细胞综合症都在PICU治的。可是,PICU医生不专业,请会诊也是一般血液科医生,不仅如此,而且费用贵,也不能每天见到女儿。所以,去北京早晚的事,还不如早点过去。请给予指点!感谢!
回复

使用道具 举报

8

主题

40

帖子

594

积分

高级会员

Rank: 4

积分
594
 楼主| 发表于 2019-6-24 16:01 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-6-24 15:48
如果病情能控制住稳定的话,当地也能治疗,方案都是通用的,没必要非去北京治疗!而且北京住院的病房都很紧 ...

谢谢您的关注!请问怎样叫治疗效果好呢?目前什么措施都上了,连骨髓移植都在喊我们做好准备,意思是准备嘛,不碍事。并且这边专家没法请到PICU会诊,我们都是挂门诊去问了的。感觉没多少实质性的建议。就说先配好型也可以。还说做移植的话风险非常高。客观讲,说这些,很大可能源于经验不足,而信心不足。不敢在这久呆了。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

287

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
287
发表于 2019-6-24 16:07 来自手机 | 显示全部楼层
你们在那里治的,没必要天天住在plcu里,这种病本来就花费高
回复

使用道具 举报

1

主题

27

帖子

606

积分

高级会员

Rank: 4

积分
606
发表于 2019-6-24 18:38 来自手机 | 显示全部楼层
北上得看孩子的情况,我女儿2017在华西确诊的噬血,同时也在华西治疗,8周停疗后去的北京评估。现在已经停药快2年了。祝孩子安好!
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

562

积分

高级会员

Rank: 4

积分
562
发表于 2019-6-24 19:35 来自手机 | 显示全部楼层
我们之前也是在华西治疗的,这个病麻烦的是那个科室都不收,ICU费用太高了,我们是治疗稳定去北京评估的
回复

使用道具 举报

30

主题

1307

帖子

4272

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4272
发表于 2019-6-24 20:15 来自手机 | 显示全部楼层
如果想去北儿、但孩子还不适合中断治疗、建议派一名家长带着孩子资料先到北儿找张蕊、一般张蕊认为可以收到北儿的就会尽快给你排床、等确定好排到哪天住院再把孩子带过去直接办理住院、但噬血凶险一定要保证孩子转院过程的安全才可以.张蕊每周三在北儿门诊楼三楼27诊室专门看噬血、可以早点去加号 一般情况下只要是噬血她都会给加号 但早上要去的早一点 毕竟时间、名额都有限.祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

40

帖子

594

积分

高级会员

Rank: 4

积分
594
 楼主| 发表于 2019-6-25 09:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮妹儿 发表于 2019-6-24 18:38
北上得看孩子的情况,我女儿2017在华西确诊的噬血,同时也在华西治疗,8周停疗后去的北京评估。现在已经停 ...

你们宝贝是在华西血液科住院化疗的吗?
回复

使用道具 举报

8

主题

40

帖子

594

积分

高级会员

Rank: 4

积分
594
 楼主| 发表于 2019-6-25 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
平安之路 发表于 2019-6-24 16:07
你们在那里治的,没必要天天住在plcu里,这种病本来就花费高

四川华西,就是血液科没床位,加上之前肝功不好,没得选就在PICU了。现在稳定多了,肝功100多,其他基本都是正常的,还是在隔天血浆置换,感觉很没必要。又没呆在血液科,好耽误。
回复

使用道具 举报

8

主题

40

帖子

594

积分

高级会员

Rank: 4

积分
594
 楼主| 发表于 2019-6-25 10:05 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2019-6-24 20:15
如果想去北儿、但孩子还不适合中断治疗、建议派一名家长带着孩子资料先到北儿找张蕊、一般张蕊认为可以收到 ...

非常感谢您的留言!张蕊老师只在周三上午门诊吗?现在我们还在等医生查完房,再问医生我女儿情况是否能飞北京。
回复

使用道具 举报

8

主题

40

帖子

594

积分

高级会员

Rank: 4

积分
594
 楼主| 发表于 2019-6-25 10:11 来自手机 | 显示全部楼层
wuping 发表于 2019-6-24 19:35
我们之前也是在华西治疗的,这个病麻烦的是那个科室都不收,ICU费用太高了,我们是治疗稳定去北京评估的

请问你们在华西血液科治疗的吗?治疗几周去北京的?过去看的门诊还是住院?
回复

使用道具 举报

30

主题

1307

帖子

4272

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4272
发表于 2019-6-25 10:52 来自手机 | 显示全部楼层
盈3536 发表于 2019-6-25 10:05
非常感谢您的留言!张蕊老师只在周三上午门诊吗?现在我们还在等医生查完房,再问医生我女儿情况是否能飞 ...

张蕊每周三看噬血  周四看朗格汉 也有噬血的病友周四加上号的 但还是建议最好周三
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26722
发表于 2019-6-25 21:21 来自手机 | 显示全部楼层
盈3536 发表于 2019-6-24 16:01
谢谢您的关注!请问怎样叫治疗效果好呢?目前什么措施都上了,连骨髓移植都在喊我们做好准备,意思是准备 ...

噬血那些指标都正常了,就算控制住了,做移植准备可以做到有备无患,很多人都做了配型的,我家也做了
回复

使用道具 举报

1

主题

27

帖子

606

积分

高级会员

Rank: 4

积分
606
发表于 2019-6-25 22:43 来自手机 | 显示全部楼层
盈3536 发表于 2019-6-25 09:45
你们宝贝是在华西血液科住院化疗的吗?

一直在picu住了23天出院,
回复

使用道具 举报

7

主题

82

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
发表于 2019-6-26 06:27 来自手机 | 显示全部楼层
我家是宝宝是病情稳定直接去晚上北儿挂的急诊第二天就安排住院了 祝早日康复
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
今天的血结果 大家帮忙看一看
今天的血结果 大家帮忙看一看
明天出穿刺结果 怕的不行
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表