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噬血细胞综合征之家

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治疗四周的结果及相关疑问

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发表于 2019-8-15 19:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子快12个月了,7月17日确诊EB噬血,随后进行了4周的治疗(甲泼尼龙+VP16)化疗5次(第一周2次)。做了检查后医生说要化疗8周,问为什么,回复按照方案要8周的。

有几个问题比较纠结的问题请大神指点:

1、停疗的依据是什么?一方面担心过度化疗对小孩不好,另一方面也担心治疗不彻底后边复发,而河南省儿童医院的医生没有给出一个让人放心的答案,只是单纯的按照方案治疗。

2、现在是否有必要去北京做评估?一直都有去北京做评估的打算,就是不知道应该在什么时候去比较合适,是现在去还是等这边的化疗结束了去?

以下是这次的检查结果,麻烦各位看看。由于医院未出院的不能打印检查单,我把历次检查结果汇总在了一个表格里。


NK CD25.PNG


EB病毒.PNG


淋巴亚群.PNG


凝血.PNG


铁蛋白.PNG
血常规.PNG


血脂肝功.PNG

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 楼主| 发表于 2019-8-15 19:56 | 显示全部楼层
NK活性的检查结果还没出来。图片点击放大后可以看。感谢各位
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发表于 2019-8-15 20:04 来自手机 | 显示全部楼层
总体结果很不错,表格也做的很好,一般化疗八周评估,各指标正常停药观察,但目前在北京的话一些患者不需要化疗满八周指标已经正常,也可以停药了,也有的是停了化疗吃激素治疗
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发表于 2019-8-15 21:15 | 显示全部楼层
EB病毒检查那项,哪个是血浆? 哪个是全血呢?  这个很关键
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 楼主| 发表于 2019-8-15 21:36 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-15 21:15
EB病毒检查那项,哪个是血浆? 哪个是全血呢?  这个很关键

738的是血浆  14700的是全血的
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发表于 2019-8-15 22:14 | 显示全部楼层
水间1111 发表于 2019-8-15 21:36
738的是血浆  14700的是全血的

那你也别着急,94化疗方案算是很轻微的,毒副作用比其他疾病的化疗方案小很多的,你家血浆还没转阴,建议还是先遵当地医生医嘱,继续配合治疗,8周的时候现在当地评估,如有疑虑再北上。 你家基因结果如何呢?
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 楼主| 发表于 2019-8-16 14:14 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-15 22:14
那你也别着急,94化疗方案算是很轻微的,毒副作用比其他疾病的化疗方案小很多的,你家血浆还没转阴,建议 ...

基因检查结果还没出来。
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发表于 2019-8-16 16:44 来自手机 | 显示全部楼层
赞同亮哥的建议,可以8周后去北京评估。
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 楼主| 发表于 2019-8-16 17:21 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-8-16 16:44
赞同亮哥的建议,可以8周后去北京评估。

好的 感谢
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 楼主| 发表于 2019-8-16 17:22 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-8-15 20:04
总体结果很不错,表格也做的很好,一般化疗八周评估,各指标正常停药观察,但目前在北京的话一些患者不需要 ...

多谢
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发表于 2019-8-16 21:31 来自手机 | 显示全部楼层
停药的标准基本上非原发情况就是噬血八大指标恢复情况,肝功,凝血,nk,107a,病毒指标。
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 楼主| 发表于 2019-8-17 01:14 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2019-8-16 21:31
停药的标准基本上非原发情况就是噬血八大指标恢复情况,肝功,凝血,nk,107a,病毒指标。

好的,是我太急了,关心则乱,总担心过度化疗。这两天也想清楚了,比起复发还是化疗的伤害要小。现在安心治疗,八周后北上评估。
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发表于 2019-8-19 16:20 | 显示全部楼层
看着表格就知道是个用心的家长。上边的大神回答很中肯。
问个问题
孩子是男孩女孩?eb相关噬血,有几个基因对男孩还是很重要的。

相对救命来讲,化疗带来的副作用几乎可以忽略不计。

祝早日康复。
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 楼主| 发表于 2019-8-20 08:25 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-8-19 16:20
看着表格就知道是个用心的家长。上边的大神回答很中肯。
问个问题
孩子是男孩女孩?eb相关噬血,有几个基 ...

感谢!我家是女孩,目前基因检测结果还没出来,令人欣慰的是孩子状态以及治疗效果都挺好的。现在安心治疗,之后去北京评估。
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发表于 2021-8-10 09:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
请问你家粒细胞低了有打什么吉赛欣这些吗
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